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Langzeitergebnisse und Komplikationen nach Epistaxis-Behandlung

1. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Zurich

Langzeitresultate Und Erwarte Nach Einer Epistaxisbehandlung

Ziel dieser Studie ist es, die angenehmste und langfristig effizienteste Behandlung der Epistaxis zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In der Allgemeinbevölkerung tritt Epistaxis recht häufig auf. Etwa 60 % der Menschen sind einmal im Leben davon betroffen und 6 % davon suchen ärztlichen Rat auf. Dabei werden vordere und hintere Epistaxis unterschieden. Vordere Nasenbluten befinden sich normalerweise am Locus Kisselbachii, während hintere Blutungen weiter hinten in der Nase zu finden sind. Dort stammen die meisten Blutungen von der A. sphenopalatina oder der A. ethmoidalis.

Es gibt verschiedene Behandlungsmodalitäten. Vordere Epistaxis sind in der Regel einfacher zu behandeln als hintere. Das Ziel dieser Studie ist es, die effizienteste Behandlung zu finden. Dies beinhaltet die Bewertung von Langzeitergebnissen und möglichen Folgeerscheinungen. Vorhandene Daten werden durch Informationen zu Rezidiven und Komplikationen ergänzt. Die Frage ist: Welche Behandlungsmethode führt langfristig zu den wenigsten Rezidiven mit den wenigsten Langzeitfolgen?

Zweitens soll die angenehmste und am wenigsten schmerzhafte Behandlungsmethode identifiziert werden. Deshalb werden wir Fragebögen an Patienten versenden, die zwischen dem 29. März 2007 und dem 1. April 2008 am Universitätsspital Zürich behandelt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

591

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Zurich University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die zwischen dem 29. März 2007 und dem 1. April 2008 wegen Epistaxis an der HNO-Klinik des Universitätsspitals Zürich behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle während des Studienzeitraums behandelten Patienten mit bekannter Adresse, die zwischenzeitlich nicht verstorben sind.

Ausschlusskriterien:

Unzureichend ausgefüllte Fragebögen; Offensichtlicher Mangel an Erinnerungsfähigkeit (getestet durch Kontrollfragen); Bekannte geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Elektrische Koagulation
Patienten mit anteriorer Epistaxis, die mit Elektrokoagulation behandelt werden
Chemische Koagulation
Patienten mit anteriorer Epistaxis, behandelt mit chemischer Koagulation
Ambulante Tamponade
Patienten mit hinterer Epistaxis, ambulant mit Tamponade behandelt
Stationäre Tamponade
Patienten mit hinterer Nasenbluten, mit Tamponade behandelt und im Krankenhaus gehalten.
Operation
Patienten mit hinterer Epistaxis, die stationär operiert werden
Foley-Ballonkatheter
Patienten mit hinterer Epistaxis, stationär mit Foley-Ballonkatheter behandelt
Kombinierte Behandlung
Patienten mit hinterer Epistaxis, die stationär mit einer Kombination von Methoden behandelt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten ohne Rezidiv
Zeitfenster: Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung
Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschwerden aufgrund der Behandlung
Zeitfenster: Bis zu 1 Tag nach der Behandlung
Bis zu 1 Tag nach der Behandlung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Komplikationen aufgrund der Behandlung
Zeitfenster: Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung
Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung
Folgen der Behandlung
Zeitfenster: Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung
Bis zu 8 Jahre nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (ANDERE: Zurich Ethics Committee)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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