Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsresultat och komplikationer efter näsblodsbehandling

1 december 2015 uppdaterad av: University of Zurich

Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung

Syftet med denna studie är att hitta den mest behagliga och på sikt mest effektiva behandlingen för näsblod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I den allmänna befolkningen förekommer näsblod ganska ofta. Ungefär 60 % av personerna kommer att drabbas en gång i livet, och 6 % av dem kommer att söka läkare. Därigenom urskiljs främre och bakre näsblod. Främre näsblod är vanligtvis lokaliserad vid Locus Kisselbachii, medan bakre blödningar finns längre bak i näsan. Där kommer de flesta blödningar att härröra från A. sphenopalatina eller A. ethmoidalis.

Det finns olika behandlingsmetoder. Främre näsblod är vanligtvis lättare att behandla än bakre. Syftet med denna studie är att hitta den mest effektiva behandlingen. Detta innebär bedömning av långsiktiga resultat och potentiella följdsjukdomar. Befintlig data kommer att kompletteras med information om återfall och komplikationer. Frågan är: Vilken behandlingsmetod leder till minst antal recidiv på lång sikt med minst långvariga följdsjukdomar?

För det andra ska den mest behagliga, minst smärtsamma behandlingsmetoden identifieras. Därför kommer vi att skicka ut frågeformulär till patienter som behandlades mellan 29 mars 2007 och 1 april 2008 på Zürichs universitetssjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

591

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Zurich University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som behandlades mellan 29 mars 2007 och 1 april 2008 för näsblod vid ÖNH-avdelningen på Zürichs universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter som behandlats under studieperioden med känd adress och som inte avlidit under tiden.

Exklusions kriterier:

Otillräckligt ifyllda frågeformulär; Uppenbar brist på förmåga att komma ihåg (som testats av kontrollfrågor); Känd psykisk funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Elektrisk koagulering
Patienter med främre näsblod, behandlade med elektrisk koagulation
Kemisk koagulering
Patienter med främre näsblod, behandlade med kemisk koagulation
Poliklinisk tamponad
Patienter med bakre näsblod, behandlade med tamponad som poliklinisk
Tamponad för slutenvård
Patienter med bakre näsblod, behandlade med tamponad och hålls på sjukhus.
Kirurgi
Patienter med bakre näsblod, behandlade med kirurgi som slutenvårdspatienter
Foley ballong kateter
Patienter med posterior näsblod, behandlade som slutenvårdspatienter med Foley ballongkateter
Kombinerad behandling
Patienter med bakre näsblod, behandlade som slutenvårdspatienter med en kombination av metoder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter utan återfall
Tidsram: Upp till 8 år efter behandling
Upp till 8 år efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Obehag orsakat av behandling
Tidsram: Upp till 1 dag efter behandling
Upp till 1 dag efter behandling

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal komplikationer på grund av behandling
Tidsram: Upp till 8 år efter behandling
Upp till 8 år efter behandling
Följdtillstånd på grund av behandling
Tidsram: Upp till 8 år efter behandling
Upp till 8 år efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

30 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (ÖVRIG: Zurich Ethics Committee)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera