Pitkäaikaiset tulokset ja komplikaatiot nenäverenvuotohoidon jälkeen
Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleisessä väestössä nenäverenvuoto esiintyy melko usein. Noin 60 % ihmisistä sairastuu kerran elämässään, ja 6 % hakeutuu lääkärin hoitoon. Siten erotetaan anterior ja posterior nenäverenvuoto. Etuverenvuoto sijaitsee yleensä Locus Kisselbachiissa, kun taas takaosan verenvuodot löytyvät nenän takaosasta. Siellä useimmat verenvuodot ovat peräisin A. sphenopalatinasta tai A. ethmoidalisista.
On olemassa erilaisia hoitomuotoja. Anteriorinen nenäverenvuoto on yleensä helpompi hoitaa kuin posteriorinen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää tehokkain hoitomuoto. Tämä sisältää pitkän aikavälin tulosten ja mahdollisten seurausten arvioinnin. Olemassa olevaa tietoa täydennetään tiedolla uusiutumisesta ja komplikaatioista. Kysymys kuuluu: Mikä hoitomenetelmä johtaa vähiten uusiutumisiin pitkällä aikavälillä ja vähiten pitkäaikaisia seurauksia?
Toiseksi on löydettävä miellyttävin ja vähiten tuskallinen hoitomenetelmä. Siksi lähetämme kyselylomakkeet potilaille, joita hoidettiin 29.3.2007-1.4.2008 Zürichin yliopistollisessa sairaalassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8091
- Zurich University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki tutkimusjakson aikana hoidetut potilaat, joiden osoite oli tiedossa ja jotka eivät tällä välin kuolleet.
Poissulkemiskriteerit:
Puutteellisesti täytetty kyselylomake; Ilmeinen muistamiskyvyn puute (testattu kontrollikysymyksillä); Tunnettu henkinen vamma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sähköinen koagulaatio
Potilaat, joilla on anteriorinen nenäverenvuoto, hoidettu sähkökoagulaatiolla
|
|
Kemiallinen koagulaatio
Potilaat, joilla on anteriorinen nenäverenvuoto, hoidettu kemiallisella koagulaatiolla
|
|
Tamponaatti avohoidossa
Potilaat, joilla on posteriorinen nenäverenvuoto, hoidettu tamponadilla avohoidossa
|
|
Potilas tamponaatti
Potilaat, joilla on posteriorinen nenäverenvuoto, hoidettiin tamponadilla ja pidettiin sairaalassa.
|
|
Leikkaus
Potilaat, joilla on posteriorinen nenäverenvuoto, hoidettu leikkauksella sairaalahoidossa
|
|
Foley-pallokatetri
Potilaat, joilla on posteriorinen nenäverenvuoto, hoidettu laitospotilaina Foley-pallokatetrilla
|
|
Yhdistetty hoito
Potilaat, joilla on posteriorinen nenäverenvuoto, hoidetaan sairaalahoitona menetelmien yhdistelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ole uusiutumista
Aikaikkuna: Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoidon aiheuttama epämukavuus
Aikaikkuna: Jopa 1 päivä hoidon jälkeen
|
Jopa 1 päivä hoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoidosta johtuvien komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
|
Hoidosta johtuvat seuraukset
Aikaikkuna: Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
Jopa 8 vuotta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SM_21_01_2014
- KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (MUUTA: Zurich Ethics Committee)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .