이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비출혈 치료 후 장기적 결과 및 합병증

2015년 12월 1일 업데이트: University of Zurich

Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung

이 연구의 목적은 비출혈에 대해 가장 만족스럽고 장기적으로 가장 효율적인 치료법을 찾는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

일반 인구에서 비출혈은 꽤 자주 발생합니다. 약 60%의 사람들이 일생에 한 번 영향을 받을 것이며, 그 중 6%는 의학적 조언을 구할 것입니다. 따라서 전방 및 후방 비출혈이 식별됩니다. 전방 비출혈은 일반적으로 Locus Kisselbachii에 위치하며 후방 출혈은 코 뒤쪽에서 더 많이 발견됩니다. 거기에서 대부분의 출혈은 A. sphenopalatina 또는 A. ethmoidalis에서 발생합니다.

다른 치료 양식이 존재합니다. 전방 비출혈은 일반적으로 후방 비출혈보다 치료가 더 쉽습니다. 이 연구의 목적은 가장 효율적인 치료법을 찾는 것입니다. 여기에는 장기적인 결과와 잠재적 후유증에 대한 평가가 포함됩니다. 기존 데이터는 재발 및 합병증에 대한 정보로 보완됩니다. 문제는 어떤 치료 방법이 장기적 후유증이 가장 적고 재발이 가장 적게 발생하는가입니다.

둘째, 가장 기분이 좋고 고통이 가장 적은 치료 방법을 찾아야 합니다. 따라서 2007년 3월 29일부터 2008년 4월 1일까지 취리히 대학 병원에서 치료를 받은 환자들에게 설문지를 보내드립니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

591

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8091
        • Zurich University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2007년 3월 29일부터 2008년 4월 1일까지 취리히 대학병원 이비인후과에서 비출혈로 치료받은 모든 환자

설명

포함 기준:

연구 기간 동안 알려진 주소로 치료를 받았고 그동안 사망하지 않은 모든 환자.

제외 기준:

불충분하게 작성된 설문지; 명백한 기억력 부족(통제 질문으로 테스트) 알려진 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전기 응고
전기 응고 치료를 받는 전방 비출혈 환자
화학적 응고
화학적 응고 치료를 받는 전방 비출혈 환자
외래 탐포네이드
외래 환자로서 탐포네이드 치료를 받는 후부 비출혈 환자
입원 환자 압전
탐포네이드 치료를 받고 병원에 입원한 후방 비출혈 환자.
수술
후비출혈 환자, 입원환자로서 수술적 치료
폴리 풍선 카테터
Foley balloon catheter로 입원 환자로 치료받는 후부 비출혈 환자
병용 치료
방법의 조합으로 입원 환자로 치료되는 후부 비출혈 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
재발 없는 환자 수
기간: 치료 후 최대 8년
치료 후 최대 8년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치료로 인한 불편함
기간: 치료 후 최대 1일
치료 후 최대 1일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
치료로 인한 합병증의 수
기간: 치료 후 최대 8년
치료 후 최대 8년
치료로 인한 후유증
기간: 치료 후 최대 8년
치료 후 최대 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (다른: Zurich Ethics Committee)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다