Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede resultater og komplikationer efter epistaxis-behandling

1. december 2015 opdateret af: University of Zurich

Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung

Formålet med denne undersøgelse er at finde den mest behagelige og på længere sigt mest effektive behandling af næseblod.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I den almindelige befolkning forekommer epistaxis ret hyppigt. Cirka 60 % af personerne vil blive ramt én gang i deres liv, og 6 % af dem vil søge lægehjælp. Derved skelnes anterior og posterior epistaxis. Forreste næseblødning er normalt placeret ved Locus Kisselbachii, mens posteriore blødninger findes længere tilbage i næsen. Der vil de fleste blødninger stamme fra A. sphenopalatina eller A. ethmoidalis.

Der findes forskellige behandlingsformer. Anterior epistaxis er normalt lettere at behandle end posteriore. Formålet med denne undersøgelse er at finde den mest effektive behandling. Dette involverer vurdering af langsigtede resultater og potentielle følgesygdomme. Eksisterende data vil blive suppleret med information om gentagelser og komplikationer. Spørgsmålet er: Hvilken behandlingsmetode fører til færrest antal tilbagefald på lang sigt med færrest langvarige følgesygdomme?

For det andet skal den mest behagelige og mindst smertefulde behandlingsmetode identificeres. Derfor vil vi udsende spørgeskemaer til patienter, der blev behandlet mellem 29. marts 2007 og 1. april 2008 på Zürich Universitetshospital.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

591

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Zurich University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter behandlet mellem 29. marts 2007 og 1. april 2008 for næseblod på ØNH-afdelingen på Zürich Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter behandlet i undersøgelsesperioden med kendt adresse, og som ikke døde i mellemtiden.

Ekskluderingskriterier:

Utilstrækkeligt udfyldte spørgeskemaer; Indlysende mangel på evne til at huske (som testet ved kontrolspørgsmål); Kendt psykisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Elektrisk koagulering
Patienter med anterior epistaxis, behandlet med elektrisk koagulation
Kemisk koagulering
Patienter med anterior epistaxis, behandlet med kemisk koagulation
Ambulant tamponade
Patienter med posterior epistaxis, behandlet med tamponade som ambulant
Indlagt tamponade
Patienter med posterior epistaxis, behandlet med tamponade og holdt på hospitalet.
Kirurgi
Patienter med posterior epistaxis, behandlet med operation som indlagte patienter
Foley ballon kateter
Patienter med posterior epistaxis, behandlet som indlagte patienter med Foley ballonkateter
Kombineret behandling
Patienter med posterior epistaxis, behandlet som indlagte patienter med en kombination af metoder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter uden recidiv
Tidsramme: Op til 8 år efter behandling
Op til 8 år efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ubehag forårsaget af behandling
Tidsramme: Op til 1 dag efter behandling
Op til 1 dag efter behandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal komplikationer som følge af behandling
Tidsramme: Op til 8 år efter behandling
Op til 8 år efter behandling
Følgetilstande på grund af behandling
Tidsramme: Op til 8 år efter behandling
Op til 8 år efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2014

Først opslået (SKØN)

30. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (ANDET: Zurich Ethics Committee)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Næseblod (Epistaxis) - Posterior eller Anterior

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner