統合失調症における認知機能へのソーシャルスキル介入の評価
統合失調症の成人におけるあいまいな比喩的言語の半球処理に関する皮肉の理解を改善するように設計された介入プログラムの評価
調査の概要
詳細な説明
この研究の大きな目標は、統合失調症の成人の半球への関与に対する皮肉理解の短い CBT の影響を調べることです。 この目標を達成するために、3 段階の研究が計画されています。
第 1 段階では、すべての参加者は、認知能力 (TONI-3 第 3 版)、語彙 (Wechsler Adult Intelligence Scale-Third Edition、WAIS 3 HEB、Wechsler 1997 のヘブライ語適応)、実行機能能力をスクリーニングするアンケートに記入するよう求められます。比喩的な言語の理解(皮肉と比喩)。心の理論の理解も、ヒンティング テスト(Corcoran et al.1995)を使用して評価されます。
半球処理は、分割視野パラダイムを使用した 2 つの行動半球実験によって検証されます。 被験者はコンピューター画面の前に座り、主要な文を読み、左右化されたターゲット ワードに反応します。
最初の実験 - イディオム実験では、各トレイルのターゲット単語は、先行する主要なイディオムの意味に関連するか、その文字通りの意味に関連付けられます。参加者は、ターゲット単語の刺激が意味のある単語または非単語。 2 番目の実験 - 皮肉な実験では、各トレイルのターゲット ワードは、前のプライム センテンスのリテラル、皮肉、または無関係な語尾になります。ターゲット単語刺激は、前の素数で意味のある表現を形成しました。 刺激の提示と反応は、Super-Lab 4.5 ソフトウェアによって制御および記録されます。
第 1 段階は 1 ~ 2 回のセッションで実施されます。
第 2 段階では、被験者は言葉の皮肉を理解するための社会的介入プログラムに参加します。 介入の過程で、参加者は皮肉な発言で終わる短編映画のシナリオを分析して議論し、皮肉を含む短編シナリオを完成させる経験をします。 介入には5つのセッションが含まれ、各グループに3〜5人の被験者が参加します。
第 3 段階では、参加者は皮肉行動半球実験を受けて、治療後に皮肉にさらされたときの半球処理の変化、皮肉と比喩の質問者、ヒンティング テストを受けます。 このフェーズは、1 つのセッションで実行されます。
35人の被験者が研究に参加し、20人が研究グループに、15人が対照グループに参加します。
対照群の被験者は、皮肉な発言で終わる短編映画のシナリオを見て、各ビデオの理解度と楽しさのレベルをランク付けします。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Select your state
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Tel-Aviv、Select your state、イスラエル、43562
- Brull- Tel Aviv Community Mental Health Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 統合失調症の臨床診断
- ネイティブのヘブライ語スピーカー
- 右利き (被験者レポート)
- 学習障害がなく、12年間の学校教育を修了した人(被験者レポート)
- 神経障害なし(被験者レポート)
- 正常または正常な視力に矯正 (被験者の報告)
除外基準:
- 判断力に制限のある障害やハンディキャップをお持ちの方
- 保護者付き
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION:介入なし
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実験的:皮肉なCBTトレーニング
皮肉理解のCBT
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介入の過程で、参加者は皮肉な発言で終わる短編映画のシナリオを分析して議論し、皮肉を含む短編シナリオを完成させる経験をします。
介入には5つのセッションが含まれ、各セッションには40分かかり、各グループに3〜5人の被験者が参加します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮肉な行動半球の結果
時間枠:2ヶ月
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皮肉な行動半球実験における各半球の応答時間と精度パーセンテージの変化。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心の理論能力の向上
時間枠:2ヶ月
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統合失調症の TOM を測定するために使用されるヒンティング タスクは、介入の前後に使用されます (Corcoran et al.1995)。
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2ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Dror Dolfin, MD、Clalit health services
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。