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社会技能干预对精神分裂症认知功能的评价

2015年2月3日 更新者:Clalit Health Services

评估一项旨在提高对反讽的理解的干预计划对成人精神分裂症模糊比喻语言半球处理的理解

旨在通过使用电影和连环画提高对社会情景中反讽的理解的干预将改善心智理论。

研究概览

地位

未知

详细说明

本研究的远大目标是检验反讽理解的短期 CBT 对成年精神分裂症患者半球参与的影响。 为了实现这个目标,设计了一个三阶段研究。

在第一阶段,所有参与者都将被要求填写调查问卷,以筛选认知能力(TONI-3 第三版)、词汇(韦氏成人智力量表第三版的希伯来文改编版,WAIS 3 HEB,韦氏 1997 年)、执行功能能力和比喻语言理解(讽刺和隐喻)。心理理论理解也将通过使用暗示测试(Corcoran et al.1995)进行评估。

半球处理将通过使用分裂视野范式的两个行为半球实验来检查。 受试者坐在电脑屏幕前,阅读一个主要句子,并对侧化目标词做出反应。

在第一个实验 - 成语实验中,每条线索中的目标词将与前面的成语的含义或与其字面意义相关联。指示参与者尽可能快速准确地指出目标词刺激是否是一个有意义的词或非词。 在第二个实验——反讽实验中,每条线索中的目标词将是前一个主要句子的字面、反讽或无关的结尾。受试者将被要求与目标词相关,并尽可能快速准确地指出是否目标词刺激与前面的素数形成有意义的表达。 刺激呈现和反应将由 Super-Lab 4.5 软件控制和记录。

第一阶段将分1-2节进行。

在第二阶段,受试者将参加一项社会干预计划,以理解言语反讽。 在干预过程中,参与者将分析和讨论以讽刺语句结尾的短片场景,并将体验完成包含讽刺意味的短片场景。 干预将包括 5 节课,每组将有 3-5 名受试者参加。

在第三阶段,参与者将进行反讽行为半球实验,以检查治疗后暴露于反讽时半球处理的变化、反讽和隐喻提问者以及暗示测试。 这一阶段将在一次会议中进行。

35 名受试者将参与研究,20 名在研究组,15 名在对照组。

对照组中的受试者将观看以讽刺语句结尾的短片场景,并根据每个视频的可理解性和欣赏程度对每个视频进行排名。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Select your state
      • Tel-Aviv、Select your state、以色列、43562
        • Brull- Tel Aviv Community Mental Health Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dror Dolfin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 精神分裂症的临床诊断
  • 以希伯来语为母语的人
  • 右撇子(受试者报告)
  • 无学习困难且已完成12年学业(科目报告)
  • 无神经障碍(受试者报告)
  • 正常或矫正到正常视力(受试者报告)

排除标准:

  • 患有限制其判断力的任何残疾或障碍的人
  • 有监护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:无干预
实验性的:具有讽刺意味的 CBT 培训
反讽理解的 CBT
在干预过程中,参与者将分析和讨论以讽刺语句结尾的短片场景,并将体验完成包含讽刺意味的短片场景。 干预将包括 5 节,每节 40 分钟,每组 3-5 名受试者参加。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有讽刺意味的行为半球结果
大体时间:2个月
讽刺行为半球实验中每个半球的反应时间和准确率的变化。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改进的心理能力理论
大体时间:2个月
用于测量精神分裂症 TOM 的提示任务将在干预前后使用 (Corcoran et al.1995)
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dror Dolfin, MD、Clalit Health Services

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (预期的)

2016年3月1日

研究完成 (预期的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月8日

首次发布 (估计)

2014年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月3日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0126-13-COM

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