Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testausvaikutus ja skitsofrenia

keskiviikko 4. lokakuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Skitsofreniapotilaiden hakukäytäntö: tutkiva tutkimus sanapareja käyttäen

Kun ihmiset testataan aiemmin opitulla materiaalilla, he muistavat sen paremmin jopa verrattuna tilanteeseen, jossa he voivat opiskella sitä uudelleen. Tätä ilmiötä kutsutaan hakukäytännöksi, ja sitä tukee laaja tutkimuskirjallisuus, joka tehdään enimmäkseen normaaleille opiskelijoille. Tätä paradigmaa aletaan käyttää kognitiivisissa korjausohjelmissa potilailla, jotka kärsivät muistiongelmista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, säästytäänkö noutoharjoittelulta skitsofreniapotilailla.

Jos tämä menetelmä on tehokas, sitä voitaisiin käyttää kognitiivisissa korjausohjelmissa.

Koska episodisten muistiongelmien oletetaan olevan toissijaisia ​​puutteille tehokkaiden koodaus- ja hakustrategioiden aloittamisessa/kehityksessä, hypoteesimme on, että hakukäytäntö säästyy skitsofreniassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Laxou Cedex, Ranska, 54521
        • Centre Psychothérapique de Nancy
      • Strasbourg, Ranska, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranska on äidinkieli tai se on hankittu ennen 5 vuoden ikää
  • Ihmisten on kyettävä ymmärtämään ja noudattamaan koeohjeita

Erityiset sisällyttämiskriteerit (potilaille):

  • Skitsofrenian diagnoosi, DSM -5:n mukaan, kliinisesti stabiili
  • Hoidon tulee pysyä muuttumattomana kokeen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea tai akuutti aivosairaus
  • Muu todellinen psykiatrinen häiriö
  • Korkean antikolinergisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden käyttö
  • Bentsodiatsepiinilääkkeiden epäsäännöllinen käyttö tai suuri annos bentsodiatsepiinia (yli 2 mg loratsepaamia päivässä tai vastaava)
  • Huumeiden sopimaton käyttö

Erityiset poissulkemiskriteerit (terveille koehenkilöille):

- Sukulaisen skitsofrenian diagnostiikka kolmanteen asteeseen asti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Terveitä aiheita

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) ihmiset tutkivat luetteloa 48 sanaparista, jotka eivät ole semanttisesti yhteydessä toisiinsa.

Sitten (alkutesti) he muistavat puolet sanapareista tai tutkivat uudelleen toisen puolen.

Toisessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, he muistavat kaikki 48 sanaparia.

Kokeellinen: Skitsofreniapotilaat

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) ihmiset tutkivat luetteloa 48 sanaparista, jotka eivät ole semanttisesti yhteydessä toisiinsa.

Sitten (alkutesti) he muistavat puolet sanapareista tai tutkivat uudelleen toisen puolen.

Toisessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, he muistavat kaikki 48 sanaparia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikein muistettujen sanaparien määrä
Aikaikkuna: Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

- Tavoitteena on tutkia hakuharjoitusvaikutusta sanaparien ja palautteen johtavien vihjattujen muistutustestien avulla skitsofreniapotilailla ja terveillä verrokeilla.

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) tutkitaan luetteloa 48 sanaparista, jotka eivät liity semanttisesti toisiinsa, sitten puolet pareista esitetään täytetyssä muodossaan kaksi kertaa ja toiselle puolelle kaksi seuraavaa uudelleenaltistuskoetta kehystetään seuraavasti. vihjatut muistamistestit (ensimmäinen sana esitetään ja koehenkilön on muistettava ja annettava suullisesti toinen sana, ja palautetta annetaan).

Toisessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, kaikki 48 sanaparia esitetään vihjailtuna muistotestinä.

- Vertaamme skitsofreniapotilaiden ja terveiden kontrollien lopullista suorituskyvyn palauttamista tutkittujen ja palautettujen tietojen osalta ("testitila") tutkittujen ja sitten uudelleen tutkittujen tietojen ("uudelleentutkimuksen" tila).

Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero lopullisen suorituskyvyn palauttamisen ja muistin kestopisteiden välillä
Aikaikkuna: Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Jokaisessa ryhmässä (skitsofreniapotilaat ja terveet kontrollit):

Ero lopullisen suorituskyvyn palauttamisen (katso ensisijainen tulosmitta) "testi"- ja "uudelleentutkimuksen" -tilan JA muistin kestopisteiden välillä.

Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa