Effet de test et schizophrénie
Pratique de récupération chez les patients atteints de schizophrénie : une étude exploratoire utilisant des paires de mots
Lorsque les gens sont testés sur un matériel déjà appris, ils s'en souviendront mieux par la suite, même par rapport à une condition où ils peuvent le réétudier. Ce phénomène est appelé pratique de récupération et est étayé par une vaste littérature de recherche principalement menée chez des étudiants normaux. Ce paradigme commence à être utilisé dans des programmes de remédiation cognitive chez des patients souffrant de troubles de la mémoire.
L'objectif de cette étude est d'examiner si la pratique de la récupération est épargnée chez les patients atteints de schizophrénie.
Si elle est efficace, cette méthode pourrait être utilisée dans des programmes de remédiation cognitive.
Étant donné que les difficultés de mémoire épisodique sont supposées être secondaires à des déficits dans l'initiation/l'élaboration de stratégies d'encodage et de récupération efficaces, notre hypothèse est que la pratique de la récupération est épargnée dans la schizophrénie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Laxou, France, 54521
- Centre Psychothérapique de Nancy
-
Strasbourg, France, 67091 Cedex
- Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Le français est la langue maternelle, ou acquise avant 5 ans
- Les personnes doivent être en mesure de comprendre et de suivre les instructions de l'essai
Critères d'inclusion spécifiques (pour les patients) :
- Diagnostic de schizophrénie, selon le DSM -5, cliniquement stable
- Le traitement doit rester inchangé pendant l'essai
Critère d'exclusion:
- Maladie cérébrale grave ou aiguë
- Autre trouble psychiatrique réel
- Utilisation de médicaments à effet anticholinergique élevé
- Utilisation irrégulière de médicaments à base de benzodiazépines ou dose élevée de benzodiazépines (plus de 2 mg de lorazépam par jour ou équivalent)
- Usage inapproprié de drogues
Critères d'exclusion spécifiques (pour les sujets sains) :
- Diagnostic de schizophrénie d'un proche jusqu'au troisième degré
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Sujets sains
|
Dans la première phase (encodage), les personnes étudient une liste de 48 paires de mots non associés sémantiquement. Ensuite (test initial), ils rappellent la moitié des paires de mots ou réétudient l'autre moitié. Dans la deuxième phase (test final) qui a lieu 2 jours plus tard, ils rappellent tous les 48 paires de mots. |
|
Expérimental: Patients atteints de schizophrénie
|
Dans la première phase (encodage), les personnes étudient une liste de 48 paires de mots non associés sémantiquement. Ensuite (test initial), ils rappellent la moitié des paires de mots ou réétudient l'autre moitié. Dans la deuxième phase (test final) qui a lieu 2 jours plus tard, ils rappellent tous les 48 paires de mots. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de paires de mots correctement rappelées
Délai: Test final : 2 jours après la première session expérimentale
|
- L'objectif est d'étudier l'effet de la pratique de récupération à l'aide de paires de mots et de tests de rappel indicé avec rétroaction chez des patients atteints de schizophrénie et des témoins sains. Dans la première phase (encodage), les gens étudient une liste de 48 paires de mots non sémantiquement associées, puis la moitié des paires sont présentées sous sa forme complétée deux fois, et pour l'autre moitié les deux essais de réexposition suivants sont encadrés comme tests de rappel indicé (le premier mot est présenté et le sujet doit se souvenir et donner oralement le deuxième mot, et un retour est donné). Dans la deuxième phase (test final) qui a lieu 2 jours plus tard, toutes les 48 paires de mots sont présentées comme un test de rappel indicé. - Nous comparerons chez des patients schizophrènes et des témoins sains les performances finales de rappel pour les informations étudiées et rappelées (condition "test") à celles pour les informations étudiées puis réétudiées (condition "re-study"). |
Test final : 2 jours après la première session expérimentale
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différence entre le rappel final des performances et le score d'étendue de la mémoire
Délai: Test final : 2 jours après la première session expérimentale
|
Dans chaque groupe (patients schizophrènes et témoins sains) : Différence entre le rappel de performance final (voir la mesure de résultat primaire) dans la condition "test" et la condition "ré-étudier" ET le score d'étendue de la mémoire. |
Test final : 2 jours après la première session expérimentale
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5806
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .