生体内でのヒトにおけるアペリンアゴニストとアンタゴニストの局所血行動態効果 (HEAP)
2014年5月29日 更新者：Dr Aimee Brame MRCP、University of Cambridge
アペリンは体内に自然に存在する物質で、心臓病に重要な役割を果たします。 それらは血管を拡張させ、心臓の働きを改善することが証明されています。
研究者らは、アペリンが血管にどのような影響を与えるかを調査するために、2セットの実験を考案した。
最初の実験グループでは、研究者らは健康なボランティアに最大 3 つの異なるアペリン物質を与え、特別な研究技術を使用してそれらが前腕の血管の働きにどのような影響を与えるかを確認します。
2 番目のグループの実験では、アペリンは、室内実験でのアペリンの効果をブロックする別の形態のアペリンと一緒に投与されます。 研究者らは、アペリンが健康な人におけるアペリンの影響をブロックするかどうかを確認したいと考えている。
研究者らは次の仮説を検証する予定です。
アペリンアゴニストはヒトの抵抗血管の血管拡張剤であり、この効果はアペリン受容体アンタゴニストによってブロックされます。
この研究は、アペリンがどのように機能するかをさらに理解し、心臓病の治療にアペリンをどのように使用できるかを示唆するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cambridge、イギリス、CB2 0QQ
- Vascular Research Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで
- 非定期的な喫煙（週に5本未満）
- 女性の場合、閉経後、または月経周期の 2 ～ 9 日目
除外基準:
- 高血圧 (持続的な血圧 >160/100mmHg)
- 虚血性心疾患
- 腎臓、呼吸器、神経疾患
- 糖尿病
- BMI >30、BMI <18
- 妊娠中
- 喫煙者
- -研究の48時間以内の血管作動薬またはNSAIDS/アスピリンの使用。
- 他の研究研究への現在の関与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アペリンアゴニスト点滴
前腕静脈閉塞プレチスモグラフィーとAellig手静脈技術を使用して、アペリンアゴニスト（1/10/100nmol）に応答した血流の変化を測定する研究。
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アペリンペプチドの動脈内注入中の前腕血流を測定するための前腕静脈閉塞容積脈波検査を研究します。
手の静脈の測定は、ヒトの手の静脈の血管床におけるアペリンペプチドおよびアペリン受容体遮断薬に対する反応を評価するために使用されます。
アペリンの漸増用量（1/10/100nmol/分）が投与されます。
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実験的：アペリン受容体拮抗薬点滴
Aellig手静脈技術は、アペリン遮断薬に反応した静脈直径の変化を調査するために使用されます。
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手の静脈の測定は、ヒトの手の静脈の血管床におけるアペリンペプチドおよびアペリン受容体遮断薬に対する反応を評価するために使用されます。
用量設定研究 (範囲 1-300nmol/min) およびアペリンペプチドとの同時注入研究
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実験的：アペリンアゴニスト/アンタゴニストの同時注入
アペリン受容体アゴニストおよびアンタゴニストの動脈内注入後、前腕静脈閉塞プレチスモグラフィーによって血流を測定する前腕血流研究。
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アペリンペプチドの動脈内注入中の前腕血流を測定するための前腕静脈閉塞容積脈波検査を研究します。
アペリンの漸増用量（1/10/100nmol/分）が投与されます。
用量設定研究 (範囲 1-300nmol/min) およびアペリンペプチドとの同時注入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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注入された血管拡張薬に反応した前腕プレチスモグラフィーによって測定された前腕血流
時間枠：2～3時間
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2～3時間
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研究ペプチドに応じた、Aellig手静脈技術によって測定された手の静脈直径の変化
時間枠：2～3時間
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2～3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ian B Wilkinson, FRCP DM、University of Cambridge
- スタディディレクター：Anthony P Davenport, MA PhD、University of Cambridge
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月29日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HEAP Study
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