此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Apelin 激动剂和拮抗剂对人体局部血液动力学的影响 (HEAP)

2014年5月29日 更新者:Dr Aimee Brame MRCP、University of Cambridge

Apelins 是体内天然存在的物质,在心脏病中起重要作用。 它们已被证明可以使血管扩张,并改善心脏的工作方式。

研究人员设计了两组实验来研究 apelins 如何影响血管。

在第一组实验中,研究人员会给健康志愿者提供最多 3 种不同的 apelin 物质,并使用特殊的研究技术来观察它们如何影响前臂血管的工作方式。

在第二组实验中,apelins 将与另一种形式的 apelin 一起给药,这种形式在实验室实验中阻断了 apelin 的作用。 研究人员想看看它是否能阻止 apelin 对健康人的影响。

研究人员打算检验以下假设:

Apelin 激动剂是人体阻力血管中的血管扩张剂,这种作用会被 Apelin 受体拮抗剂阻断。

这项研究将帮助我们更多地了解 apelins 的工作原理,并提出如何将它们用于治疗心脏病的建议。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cambridge、英国、CB2 0QQ
        • Vascular Research Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 至 70 岁之间
  • 非常规吸烟(每周<5支香烟)
  • 如果是女性,绝经后或月经周期的第 2-9 天

排除标准:

  • 高血压(持续血压>160/100mmHg)
  • 缺血性心脏疾病
  • 肾脏、呼吸系统或神经系统疾病
  • 糖尿病
  • 体重指数>30,体重指数<18
  • 吸烟者
  • 在研究后 48 小时内使用血管活性药物或非甾体抗炎药/阿司匹林。
  • 目前参与其他研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Apelin激动剂输注
研究使用前臂静脉闭塞体积描记术和 Aellig 手静脉技术测量血流量对 apelin 激动剂 (1/10/100nmol) 的反应变化。
前臂静脉闭塞体积描记术,用于研究在动脉内输注 apelin 肽期间测量前臂血流量。
手静脉测量将用于评估人手静脉血管床中对爱普林肽和爱普林受体阻滞剂的反应。
将增加剂量的 Apelin (1/10/100nmol/min)。
实验性的:Apelin受体拮抗剂输注
Aellig 手静脉技术将用于研究静脉直径的变化对 apelin 阻滞剂的反应
手静脉测量将用于评估人手静脉血管床中对爱普林肽和爱普林受体阻滞剂的反应。
剂量探索研究(范围 1-300nmol/min)和与 apelin 肽的联合输注研究
实验性的:Apelin 激动剂/拮抗剂联合输注
前臂血流研究,通过动脉内输注爱帕林受体激动剂和拮抗剂后,通过前臂静脉闭塞体积描记法测量血流。
前臂静脉闭塞体积描记术,用于研究在动脉内输注 apelin 肽期间测量前臂血流量。
将增加剂量的 Apelin (1/10/100nmol/min)。
剂量探索研究(范围 1-300nmol/min)和与 apelin 肽的联合输注研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过前臂体积描记法测量前臂血流量以响应输注血管扩张剂
大体时间:2-3小时
2-3小时
通过 Aellig 手静脉技术测量的手静脉直径变化,以响应研究肽
大体时间:2-3小时
2-3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ian B Wilkinson, FRCP DM、University of Cambridge
  • 研究主任:Anthony P Davenport, MA PhD、University of Cambridge

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年8月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月29日

首次发布 (估计)

2014年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月29日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HEAP Study

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅