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間質性膀胱炎/膀胱痛症候群患者におけるフンナー潰瘍の観察研究

2019年7月2日 更新者:Myung-Soo Choo、Asan Medical Center

間質性膀胱炎/膀胱痛症候群患者におけるHunner潰瘍の分布パターンの縦方向の変化

本研究の目的は、間質性膀胱炎/膀胱痛症候群患者におけるハンナー潰瘍の分布パターンの変化を観察することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは観察研究であり、12 か月の研究です

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、138-736
        • Asan Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次医療クリニック

説明

包含基準:

  1. -膀胱の痛み、尿意切迫感、および頻尿を少なくとも6か月間経験している必要があります 研究に参加する前に
  2. 疼痛VAS≧4
  3. -O'Leary-Sant間質性膀胱炎アンケート(IC-Q)の症状と問題≧12(および痛み≧2、および夜間頻尿≧2)
  4. PUFスコア≧13
  5. 2年以内の膀胱鏡検査記録
  6. 膀胱鏡所見におけるHunner潰瘍病変

除外基準:

  1. -膀胱内療法(例、膀胱拡張、膀胱潰瘍の経尿道的切除、点滴)の予定または使用 研究中または研究前の6か月以内、およびペントサンポリ硫酸ナトリウムの使用 研究前の1か月以内
  2. 避妊をしていない妊娠中または出産可能年齢の患者
  3. 排尿量400mlの患者
  4. -顕微鏡的血尿の患者(ディップスティックで1+以上)、腫瘍性腫瘍検査の証拠がないことを除外しない場合
  5. -研究の1か月前に尿路感染症の証拠を示す尿培養のある患者
  6. 以下の付随する医学的問題

    • 泌尿器系の結核
    • 膀胱がん、尿道がん、前立腺がん
    • 再発性膀胱炎
    • 解剖学的障害
  7. 患者は以前に手術を受けていた(eq、膀胱増強、膀胱切除術)
  8. 神経障害のある患者
  9. 留置カテーテルまたは断続的な自己導尿を行っている患者
  10. 精神的な問題を抱えている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
ハンナー潰瘍

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ハンナー潰瘍の分布パターンの変化
時間枠:1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Myung-Soo Choo, Professor、Asan Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月2日

一次修了 (実際)

2017年1月31日

研究の完了 (実際)

2017年1月31日

試験登録日

最初に提出

2014年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月2日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20131119

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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