麻酔後急性期治療室（PACU）で検出されない睡眠時無呼吸症候群
麻酔後急性期治療室で検出されない睡眠時無呼吸症候群
主な目的は、STOP-BANG アンケートで予測された OSAHS の疑いのある患者が、OSAHS の疑いがない患者と比較して、麻酔後急性期治療室 (PACU) での在院期間 (LOS) が長くなるかどうかを判断することです。
2 番目の目的は、病歴から既知の睡眠時無呼吸患者の LOS を決定することです。 この入院期間は、STOP-BANG アンケートに肯定的な回答があった患者の LOS と比較され、診断された睡眠時無呼吸症候群に関する事前の知識が OSA が疑われる患者よりも低い LOS に関連するかどうかが判断されます。
3 番目の目的は、STOP-BANG アンケートに肯定的に回答した患者および OSA が既知の患者における OSAHS の疑いに関連する有害な臨床転帰 (呼吸器、心血管、神経系) を特徴付けることです。 これらのデータ（脱飽和の回数、徐呼吸、徐脈または頻脈、および逆転剤の使用を含む）は、PACU 看護スタッフによって記録されます。 予期せぬ入院や集中治療室への搬送も測定される。 これらのデータは、滞在期間の最も重要な決定要因を特定するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、術前評価記録と PACU フローシートの両方を含む麻酔記録を遡及的にレビューします。 研究は麻酔学評価センターで実施されます。 パキュ。 STOP-BANG アンケートは、術前評価中の標準治療の一部として実施されます。
麻酔評価センターのクリニックでは毎週約 500 人の患者を評価しており、そのうち約 25% がメイズ クリニックでの外来外科手術を受ける予定です。
周術期センターにいる間、患者には標準治療の一環として STOP-BANG アンケートが実施されます。 これは、初期麻酔評価センターの患者記録に記録されます。 このフォームは患者自身が手書きで記入し、スキャンしてクリニック ステーションに取り込みます。 Bang アンケートの首周囲部分は、使い捨ての紙巻尺を使用して医療助手によって評価および記録されます。 データは、基本的な人口統計データ、歴史データ、および人体測定データ (BMI を含む) とともに術前評価記録に記録されます。
最初の具体的な目的を満たすために、PACU 看護記録によって決定される滞在時間 (分単位) が文書化されます。 LOS を作成する看護師は、被験者の STOP-BANG ステータスを特に知らされることはありません。 入院期間は、PICIS の PACU 看護フォームに電子的に記録され、PACU に入院するすべての患者の標準治療の一部としてクリニック ステーションに送信されます。
3 番目の具体的な目的を満たすために、研究に登録された患者は、PACU 看護記録と電子医療記録のチャートレビューを通じて二次転帰についてモニタリングされます。 これらの結果は、PCIS の PACU 看護フォームに電子的に記録され、PACU 内のすべての患者の標準治療としてクリニック ステーションに中継されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 麻酔評価センターで評価され、メイズクリニックの外来治療センターでの同日の外科手術が必要と判断された患者。
- 年齢 18 歳以上
除外基準:
1) 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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閉塞性睡眠時無呼吸低呼吸症候群 (OSAHS)
待機的手術を受けている患者からのカルテのレビュー。
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参加者は待機的外科手術の前に麻酔に関するアンケートに回答します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔後急性期治療室 (PACU) での在院期間 (LOS)
時間枠：1日
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文書化された PACU 看護記録によって決定される滞在時間 (分単位)。
15 分の LOS の差は臨床的に重要であると考えられます。
LOS に関して OSAHS リスク グループを比較するために使用される 2 サンプルの t 検定。
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1日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Dave Balachandran, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。