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院外心停止後の生存調査 (SAMS)

2014年7月8日 更新者:Leif Svensson、Karolinska Institutet

スウェーデンの9つの郡で、院外心停止に対する救急救命士、消防士、警察の二重派遣が実施 - この方法でより多くの命が救えるのか?

この研究の目的は、院外心停止(OHCA)時に救急車、消防士、警察を二重に出動させることで心肺蘇生(CPR)と除細動までの時間を短縮し、生存率を高めることができるかどうかを判断することである。

調査の概要

詳細な説明

仮説 OHCA が発生したときに救急車 (EMS)、消防士、警察の同時出動が開始された場合、30% 以上の確率で後者の 2 つの部隊が救急隊員よりも先に現場に到着することになります。 したがって、全体的な 30 日生存率は全国レベルで 9% から 12% に増加すると予想されます。

方法 110901 から 141231 までの期間に、緊急医療通信センター (EMCC) が救急車、消防士、警察を派遣したすべての OHCA 症例が分析されます。 「スウェーデンにおけるより多くの命を救う」(SAMS)プロジェクトに参加しているのは、ストックホルム、ソーデルマンランド、ヨンショーピング、ヴァストラ・ゴータランド(VG地域)、ハッランド、ダーラナ、ジャムトラント、カルマル、ウプサラの各郡です。 データは派遣されている部隊によって収集され、その後ヨーテボリの Registercentrum が管理するデータベース (http://www.registercentrum.se/) にオンラインで送信されます。 スウェーデン心停止登録の管理者。

取得されるパラメータは次のとおりです。

  • 消防士や警察の出動時刻(デジタル記録)。
  • 患者さんのところに到着する時間。
  • 心停止かどうかの確認。
  • 救急車が到着する前に消防士または警察によって行われる心肺蘇生。
  • 患者に接続された自動体外式除細動器 (AED)。
  • 「はい」の場合、最初に記録されたショック性のリズムは心室細動 (VF) または無脈性心室頻拍 (VT) でしたか。
  • 除細動の時間です。

スウェーデン心停止登録簿 (SCAR) からの生存データは、SAMS 研究に参加していないスウェーデンの同等の 9 つの地域から同じ期間に取得されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

6000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン、SE-11883
        • 募集
        • Center for Resuscitation Science, Sodersjukhuset
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 通信指令担当者が心停止を疑うすべてのケース、つまり意識を失い、異常な呼吸をしている人、または呼吸をしていない人

除外基準:

  • 8歳未満の子供
  • EMSプロトコルの規定によると明らかに死亡した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:デュアルディスパッチ
OHCAにEMS、消防士、警察を同時に派遣
OHCAの場合、心肺蘇生法の訓練を受け、AEDを装備した消防士や警察がスウェーデンの9つの郡にEMSと並行して派遣される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
サバイバル
時間枠:院外心停止(OHCA)から 30 日後
院外心停止(OHCA)から 30 日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
消防や警察の出動の時間
時間枠:採用終了後最長1年
データはディスパッチセンターからデジタル的に取得されます。
採用終了後最長1年
患者様の到着までの時間
時間枠:採用終了後最長1年
データは、ディスパッチ センターと初期対応者によってオンラインで送信されたプロトコルの両方からデジタル的に収集されます。
採用終了後最長1年
除細動器を患者に取り付ける時間
時間枠:採用終了後最長1年
データは、ファーストレスポンダーによってオンラインで送信されたプロトコルから収集されます。
採用終了後最長1年
最初の除細動までの時間
時間枠:採用終了後最長1年
初期対応者によってオンラインで送信されたプロトコルから収集されたデータ。
採用終了後最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leif Svensson, MD, PhD、Center for Resuscitation Science, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月8日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SAMS 242-11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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