院外心脏骤停后的生存研究 (SAMS)
2014年7月8日 更新者：Leif Svensson、Karolinska Institutet
在瑞典的九个县实施院外心脏骤停时，双重派遣 EMS、消防员和/或警察 - 使用这种方法可以挽救更多生命吗？
本研究的目的是确定在院外心脏骤停 (OHCA) 中双重派遣救护车、消防员和/或警察是否可以减少心肺复苏 (CPR) 和除颤的时间，从而提高生存率。
研究概览
详细说明
假设 如果在发生 OHCA 时同时派遣救护车 (EMS)、消防员和/或警察，那么在 ≥30% 的情况下，后两个单位将首先到达现场，在救护人员之前。 因此，我们预计全国 30 天总体存活率将从 9% 增加到 12%。
方法 在 110901 至 141231 期间，如果紧急医疗通讯中心 (EMCC) 已派出救护车、消防员和/或警察，将分析所有 OHCA 病例。 参与瑞典拯救更多生命 (SAMS) 项目的有以下县：斯德哥尔摩、Sodermanland、Jonkoping、Vastra Gotaland（VG 地区）、Halland、Dalarna、Jamtland、Kalmar 和 Uppsala。 数据由被派遣的单位收集，然后在线发送到由哥德堡 Registercentrum (http://www.registercentrum.se/) 管理的数据库， 瑞典心脏骤停登记册的管理员。
得到的参数有：
- 派遣消防员和/或警察的时间（数字记录）。
- 到达患者的时间。
- 验证是否心脏骤停。
- 在 EMS 到达之前由消防员或警察进行心肺复苏术。
- 连接到患者的自动体外除颤器 (AED)。
- 如果是，第一个记录的心律是否可电击，即心室颤动 (VF) 或无脉性室性心动过速 (VT)。
- 除颤时间到了。
来自瑞典心脏骤停登记册 (SCAR) 的生存数据将在同一时期从九个未参与 SAMS 研究的可比瑞典地区获得。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
6000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stockholm、瑞典、SE-11883
- 招聘中
- Center for Resuscitation Science, Sodersjukhuset
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接触：
- Leif Svensson, MD, PhD
- 电话号码：+4686161000
- 邮箱：leif.svensson@ki.se
-
接触：
- Johan Herlitz, MD, PhD
- 电话号码：+46334354000
- 邮箱：johan.herlitz@gu.se
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 调度员怀疑心脏骤停的所有情况，即失去意识且呼吸异常或没有呼吸的人
排除标准：
- 小于 8 岁的儿童
- 根据 EMS 协议规定的明显死亡人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：双重派遣
在 OHCA 中同时派遣 EMS、消防员和/或警察
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在 OHCA 的情况下，受过 CPR 培训并配备 AED 的消防员和/或警察将与 EMS 同时派往瑞典的九个县。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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生存
大体时间：院外心脏骤停 (OHCA) 后 30 天
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院外心脏骤停 (OHCA) 后 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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派遣消防员和/或警察的时间
大体时间：招募结束后最多 1 年
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数据是从调度中心以数字方式获取的。
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招募结束后最多 1 年
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到达患者的时间
大体时间：招募结束后最多 1 年
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数据是从调度中心和急救人员在线发送的协议中以数字方式收集的。
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招募结束后最多 1 年
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将除颤器连接到患者身上的时间
大体时间：招募结束后最多 1 年
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数据是从急救人员在线发送的协议中收集的。
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招募结束后最多 1 年
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首次除颤时间
大体时间：招募结束后最多 1 年
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从急救人员在线发送的协议中收集的数据。
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招募结束后最多 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Leif Svensson, MD, PhD、Center for Resuscitation Science, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月8日
首次发布 (估计)
2014年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月8日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.