臨床試験管内実験敗血症に対する 60% 酸素中での亜麻酔薬イソフルラン/セボフルランの影響
2014年7月6日 更新者：Lichao Hou、Air Force Military Medical University, China
臨床試験管内敗血症に対する 60% 酸素中での亜麻酔薬イソフルラン/セボフルランの影響に関する試験管内実験研究
敗血症は集中治療室における主な死因です。 研究者らの理解が深まり、敗血症で死亡するリスクは減少したにもかかわらず、症例数全体の増加により毎年死亡者数は増加し続けています。以前の研究では、研究者らは100%の感染率を示しました。酸素または 60% 酸素中の 0.5 最小肺胞濃度 (MAC) イソフルラン/セボフルランは、リポ多糖 (LPS) によって誘発される in vitro 敗血症からマウス マクロファージ細胞株を保護します。
この研究では、研究者は、100%酸素または60%酸素中の0.5MACイソフルラン/セボフルランの治療が、LPSまたは敗血症患者からの血漿によって誘発される敗血症の臨床in-vitroモデルから保護されるという仮説を立てた。
調査の概要
詳細な説明
100% 酸素または 60% 酸素中の 0.5 MAC イソフルラン/セボフルランは、LPS または敗血症患者からの血漿の刺激後の細胞培養上清中の腫瘍壊死因子 (TNF)-α、インターロイキン-1β、インターロイキン-6 の増加を抑制します。核因子カッパB p65サブユニットの核位置を阻害します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
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コンタクト：
- lichao Hou
- メール：hou2001@fmmu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ヒト PBMC は、敗血症/SIRS/感染症のない成人患者からのみ分離されました。
- 臨床的インビトロ敗血症を誘導するための血漿は、敗血症の成人患者からのみ分離された。
除外基準:
- 過去 3 か月以内に他の臨床試験に選択された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：酸素とイソフルラン/セボフルラン
すべてのヒト末梢血単核球 (PBMC) は、非敗血症/非 SIRS/非感染の患者からのものでした。 上記の細胞は、敗血症患者からのリポ多糖/血漿の刺激後に、酸素または酸素とイソフルラン/セボフルランで処理されました。 |
他の名前：
他の名前：
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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核因子-KAPPA B p65 サブユニットの細胞内位置
時間枠：介入後10時間以内
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介入後10時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍壊死因子-α
時間枠：介入後10時間以内
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介入後10時間以内
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インターロイキン-1 ベータ
時間枠：介入後10時間以内
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介入後10時間以内
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インターロイキン6
時間枠：介入後10時間以内
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介入後10時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lichao Hou, M.D., Ph.D.、Air Force Military Medical University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (予想される)
2018年6月1日
研究の完了 (予想される)
2018年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月6日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。