Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % ilt på klinisk in vitro eksperimentel sepsis

6. juli 2014 opdateret af: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

In vitro eksperimentel undersøgelse om virkninger af subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % ilt på klinisk in vitro sepsis

Sepsis er en væsentlig dødsårsag på intensivafdelinger. På trods af efterforskernes forbedrede forståelse, hvilket har reduceret risikoen for at dø med sepsis, fortsætter antallet af mennesker, der dør hvert år på grund af en samlet stigning i antallet af sager. I vores tidligere undersøgelse har efterforskerne vist, at 100 % oxygen eller 0,5 minimum alveolær koncentration (MAC) isofluran/sevofluran i 60 % oxygen beskytter musemakrofagcellelinje mod in vitro sepsis induceret af lipopolysaccharid (LPS).

I denne undersøgelse antog efterforskeren, at behandling af 100 % oxygen eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % oxygen beskyttede mod kliniske in vitro-modeller af sepsis induceret af LPS eller plasma fra septiske patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

100 % oxygen eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % oxygen ville hæmme stigninger i tumornekrosefaktor (TNF)-alfa, interleukin-1beta, interleukin-6 i cellekultursupernatanten efter stimulering af LPS eller plasma fra septiske patienter, og også hæmme den nukleare placering af nuklear faktor-kappa B p65 underenhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Humane PBMC'er blev kun isoleret fra de voksne patienter uden sepsis/SIRS/infektionssygdomme.
  • Plasmaet til induktion af klinisk in vitro sepsis blev kun isoleret fra voksne patienter med sepsis.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der var blevet udvalgt til andre kliniske forsøg i de 3 måneder før.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: oxygen plus isofluran/sevofluran

Alle humane perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) var fra patienter med ikke-sepsis/ikke-SIRS/ikke-infektion.

Ovenstående celler blev behandlet med oxygen eller oxygen plus isofluran/sevofluran efter stimulering af lipopolysaccharid/plasma fra septiske patienter.
Medicin: ilt
  1. Klinisk in vitro sepsis blev induceret i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske patienter af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
  2. Behandling af 100 % oxygen eller subanæstetisk sevofluran i 60 % oxygen eller subanæstetisk isofluran i 60 % oxygen blev udført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) stimuleret af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
Andre navne:
  • 100% ilt
Medicin: Sevofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis blev induceret i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske patienter af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
  2. Behandling af 100 % oxygen eller subanæstetisk sevofluran i 60 % oxygen blev udført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) stimuleret af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
Andre navne:
  • subanæstetisk sevofluran i 60% oxygen
Medicin: Isofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis blev induceret i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske patienter af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
  2. Behandling af 100% oxygen eller subanæstetisk isofluran i 60% oxygen blev udført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) stimuleret af lipopolysaccharid eller plasma fra septiske patienter.
Andre navne:
  • subanæstetisk isofluran i 60% oxygen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subcellulær placering af Nuclear Factor-KAPPA B p65-underenhed
Tidsramme: inden for 10 timer efter indgrebet
inden for 10 timer efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tumornekrosefaktor-alfa
Tidsramme: inden for 10 timer efter indgrebet
inden for 10 timer efter indgrebet
interleukin- 1 beta
Tidsramme: inden for 10 timer efter indgrebet
inden for 10 timer efter indgrebet
interleukin 6
Tidsramme: inden for 10 timer efter indgrebet
inden for 10 timer efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2014

Først opslået (Skøn)

9. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Andet bevillings-/finansieringsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner