Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % syre på klinisk in vitro experimentell sepsis

6 juli 2014 uppdaterad av: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Experimentell in vitro studie om effekter av subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % syre på klinisk in vitro sepsis

Sepsis är en viktig dödsorsak på intensivvårdsavdelningar. Trots utredarnas förbättrade förståelse, vilket har minskat risken att dö i sepsis, fortsätter antalet personer som dör varje år att öka på grund av en total ökning av antalet fall. I vår tidigare studie har utredarna visat att 100 % syre eller 0,5 lägsta alveolär koncentration (MAC) isofluran/sevofluran i 60 % syre skyddar musmakrofagcellinjen mot in vitro sepsis inducerad av lipopolysackarid (LPS).

I denna studie antog utredaren att behandling av 100 % syre eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % syre skyddade mot kliniska in vitro-modeller av sepsis inducerad av LPS eller plasma från septiska patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

100 % syre eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % syre skulle hämma ökningar av tumörnekrosfaktor (TNF)-alfa, interleukin-1beta, interleukin-6 i cellkultursupernatanten efter stimulering av LPS eller plasma från septiska patienter, och även hämma den nukleära platsen för kärnfaktor-kappa B p65-subenheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Humana PBMC isolerades endast från vuxna patienter utan sepsis/SIRS/infektionssjukdomar.
  • Plasma för induktion av klinisk sepsis in vitro isolerades endast från vuxna patienter med sepsis.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade valts ut för andra kliniska prövningar under de tre månaderna innan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: syre plus isofluran/sevofluran

Alla humana perifera mononukleära blodceller (PBMC) kom från patienter med icke-sepsis/icke SIRS/icke-infektion.

Ovanstående celler behandlades med syre eller syre plus isofluran/sevofluran efter stimulering av lipopolysackarid/plasma från septiska patienter.
Läkemedel: syre
  1. Klinisk in vitro sepsis inducerades i perifera blodmonocyter från icke-septiska patienter av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
  2. Behandling av 100 % syre eller subanestetiskt sevofluran i 60 % syre eller subanestetiskt isofluran i 60 % syre utfördes på humana perifera mononukleära blodceller (PBMC) stimulerade av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
Andra namn:
  • 100% syre
Läkemedel: Sevofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis inducerades i perifera blodmonocyter från icke-septiska patienter av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
  2. Behandling av 100 % syre eller subanestetiskt sevofluran i 60 % syre utfördes på humana perifera mononukleära blodceller (PBMC) stimulerade av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
Andra namn:
  • subanestetiskt sevofluran i 60 % syre
Läkemedel: Isofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis inducerades i perifera blodmonocyter från icke-septiska patienter av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
  2. Behandling av 100 % syre eller subanestetiskt isofluran i 60 % syre utfördes på humana perifera mononukleära blodceller (PBMC) stimulerade av lipopolysackarid eller plasma från septiska patienter.
Andra namn:
  • subanestetiskt isofluran i 60 % syre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Subcellulär lokalisering av nukleär faktor-KAPPA B p65 subenhet
Tidsram: inom 10 timmar efter ingreppet
inom 10 timmar efter ingreppet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
tumörnekrosfaktor-alfa
Tidsram: inom 10 timmar efter ingreppet
inom 10 timmar efter ingreppet
interleukin- 1 beta
Tidsram: inom 10 timmar efter ingreppet
inom 10 timmar efter ingreppet
interleukin 6
Tidsram: inom 10 timmar efter ingreppet
inom 10 timmar efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

9 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Annat bidrag/finansieringsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera