Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szubanesztéziás izoflurán/sevoflurán 60%-os oxigénben hatásai a klinikai in vitro kísérleti szepszisre

2014. július 6. frissítette: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

In vitro kísérleti tanulmány a szubanesztetikus izoflurán/sevoflurán 60%-os oxigénben való hatásáról a klinikai in vitro szepszisre

A szepszis a fő halálok az intenzív osztályokon. Annak ellenére, hogy a nyomozók javították a megértésüket, ami csökkentette a szepszis okozta halálozás kockázatát, az esetek számának általános növekedése miatt az évről évre elhalálozó emberek száma tovább növekszik. Korábbi tanulmányunkban a nyomozók kimutatták, hogy 100% oxigén vagy 0,5 minimális alveoláris koncentráció (MAC) izoflurán/sevoflurán 60%-os oxigénben megvédi az egér makrofág sejtvonalat a lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott in vitro szepszis ellen.

Ebben a vizsgálatban a vizsgáló azt feltételezte, hogy a 100%-os oxigénnel vagy 0,5 MAC izofluránnal/sevofluránnal végzett kezelés 60%-os oxigénben megvédte az LPS vagy szeptikus betegek plazma által kiváltott szepszis klinikai in vitro modelljeit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

100% oxigén vagy 0,5 MAC izoflurán/sevoflurán 60% oxigénben gátolja a tumor nekrózis faktor (TNF)-alfa, interleukin-1 béta, interleukin-6 növekedését a sejttenyészet felülúszójában szeptikus betegek LPS vagy plazma stimulálása után gátolja a nukleáris faktor-kappa B p65 alegység nukleáris elhelyezkedését.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kína, 710032
        • Toborzás
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Humán PBMC-ket csak szepszisben/SIRS-ben/fertőző betegségben nem szenvedő felnőtt betegekből izoláltak.
  • A klinikai in vitro szepszis indukálására szolgáló plazmát csak szepszisben szenvedő felnőtt betegekből izolálták.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiket az előző 3 hónapban más klinikai vizsgálatokra választottak ki.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: oxigén plusz izoflurán/sevoflurán

Az összes humán perifériás vér mononukleáris sejtje (PBMC) nem szepszisben/nem SIRS-ben/nem fertőzésben szenvedő betegektől származott.

A fenti sejteket oxigénnel vagy oxigénnel plusz izoflurán/sevofluránnal kezeltük a szeptikus betegek lipopoliszacharid/plazma stimulálása után.
Drog: oxigén
  1. Klinikai in vitro szepszist indukált nem szeptikus betegek perifériás vérének monocitáiban lipopoliszacharid vagy szeptikus betegek plazmája.
  2. Szeptikus betegek lipopoliszachariddal vagy plazmájával stimulált humán perifériás vér mononukleáris sejtjein (PBMC) 100%-os oxigénnel vagy 60%-os oxigénben szubanesztetikus szevofluránnal vagy 60%-os oxigénben szubanesztetikus izofluránnal végzett kezelést végeztek.
Más nevek:
  • 100% oxigén
Drog: Sevofluran
  1. Klinikai in vitro szepszist indukált nem szeptikus betegek perifériás vérének monocitáiban lipopoliszacharid vagy szeptikus betegek plazmája.
  2. A szeptikus betegek lipopoliszachariddal vagy plazmájával stimulált humán perifériás vér mononukleáris sejtjein (PBMC) 100%-os oxigént vagy szubanesztetikus szevofluránt 60%-os oxigénben kezeltek.
Más nevek:
  • szubanesztetikus szevoflurán 60%-os oxigénben
Drog: Izoflurán
  1. Klinikai in vitro szepszist indukált nem szeptikus betegek perifériás vérének monocitáiban lipopoliszacharid vagy szeptikus betegek plazmája.
  2. Szeptikus betegek lipopoliszachariddal vagy plazmájával stimulált humán perifériás vér mononukleáris sejtjein (PBMC) 100% oxigént vagy szubanesztetikus izofluránt 60% oxigénben kezeltek.
Más nevek:
  • szubanesztetikus izoflurán 60%-os oxigénben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A Nuclear Factor-KAPPA B p65 alegység szubcelluláris elhelyezkedése
Időkeret: a beavatkozást követő 10 órán belül
a beavatkozást követő 10 órán belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
tumor nekrózis faktor-alfa
Időkeret: a beavatkozást követő 10 órán belül
a beavatkozást követő 10 órán belül
interleukin-1 béta
Időkeret: a beavatkozást követő 10 órán belül
a beavatkozást követő 10 órán belül
interleukin 6
Időkeret: a beavatkozást követő 10 órán belül
a beavatkozást követő 10 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Air Force Military Medical University, China

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 6.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel