Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van subanesthetisch isofluraan/sevofluraan in 60% zuurstof op klinische in vitro experimentele sepsis

6 juli 2014 bijgewerkt door: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

In vitro experimenteel onderzoek naar de effecten van subanesthetisch isofluraan/sevofluraan in 60% zuurstof op klinische in vitro sepsis

Sepsis is een belangrijke doodsoorzaak op intensive care-afdelingen. Ondanks het verbeterde inzicht van de onderzoekers, waardoor het risico op overlijden aan sepsis is verminderd, blijft het aantal mensen dat jaarlijks sterft toenemen als gevolg van een algehele toename van het aantal gevallen. In ons vorige onderzoek hebben de onderzoekers aangetoond dat 100% zuurstof of 0,5 minimale alveolaire concentratie (MAC) isofluraan/sevofluraan in 60% zuurstof beschermen muis macrofaag cellijn tegen in-vitro sepsis geïnduceerd door lipopolysaccharide (LPS).

In deze studie veronderstelde de onderzoeker dat behandeling van 100% zuurstof of 0,5 MAC isofluraan/sevofluraan in 60% zuurstof beschermd was tegen klinische in-vitromodellen van sepsis geïnduceerd door LPS of plasma van septische patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

100% zuurstof of 0,5 MAC isofluraan/sevofluraan in 60% zuurstof zou verhogingen van tumornecrosefactor (TNF)-alfa, interleukine-1beta, interleukine-6 ​​in het supernatant van de celkweek remmen na stimulatie van LPS of plasma van septische patiënten, en ook remmen de nucleaire locatie van nucleaire factor-kappa B p65-subeenheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Menselijke PBMC's werden alleen geïsoleerd uit de volwassen patiënten zonder sepsis/SIRS/infectieziekten.
  • Het plasma voor inductie van klinische in-vitro sepsis werd alleen geïsoleerd uit volwassen patiënten met sepsis.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die in de 3 maanden ervoor waren geselecteerd voor andere klinische onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: zuurstof plus isofluraan/sevofluraan

Alle humane perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) waren afkomstig van patiënten met niet-sepsis/niet-SIRS/niet-infectie.

De bovenstaande cellen werden behandeld met zuurstof of zuurstof plus isofluraan/sevofluraan na stimulatie van lipopolysaccharide/plasma van septische patiënten.
Geneesmiddel: zuurstof
  1. Klinische in vitro sepsis werd geïnduceerd in perifere bloedmonocyten van niet-septische patiënten door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
  2. Behandeling van 100% zuurstof of subanesthetisch sevofluraan in 60% zuurstof of subanesthetisch isofluraan in 60% zuurstof werd uitgevoerd op menselijke perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) gestimuleerd door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
Andere namen:
  • 100% zuurstof
Geneesmiddel: Sevofluraan
  1. Klinische in vitro sepsis werd geïnduceerd in perifere bloedmonocyten van niet-septische patiënten door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
  2. Behandeling met 100% zuurstof of subanesthetisch sevofluraan in 60% zuurstof werd uitgevoerd op menselijke perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) gestimuleerd door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
Andere namen:
  • subanesthetisch sevofluraan in 60% zuurstof
Geneesmiddel: Isofluraan
  1. Klinische in vitro sepsis werd geïnduceerd in perifere bloedmonocyten van niet-septische patiënten door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
  2. Behandeling van 100% zuurstof of subanesthetisch isofluraan in 60% zuurstof werd uitgevoerd op menselijke perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) gestimuleerd door lipopolysaccharide of plasma van septische patiënten.
Andere namen:
  • subanesthetisch isofluraan in 60% zuurstof

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Subcellulaire locatie van Nuclear Factor-KAPPA B p65-subeenheid
Tijdsspanne: binnen 10 uur na de ingreep
binnen 10 uur na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tumornecrosefactor-alfa
Tijdsspanne: binnen 10 uur na de ingreep
binnen 10 uur na de ingreep
interleukine-1 beta
Tijdsspanne: binnen 10 uur na de ingreep
binnen 10 uur na de ingreep
interleukine 6
Tijdsspanne: binnen 10 uur na de ingreep
binnen 10 uur na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Ander subsidie-/financieringsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren