60% 산소에서 무마취 Isoflurane/Sevoflurane이 임상 체외 실험 패혈증에 미치는 영향
2014년 7월 6일 업데이트: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China
임상 체외 패혈증에 대한 60% 산소 하 마취제 이소플루란/세보플루란의 효과에 관한 체외 실험적 연구
패혈증은 중환자실에서 사망의 주요 원인입니다. 연구자들의 이해가 향상되어 패혈증으로 사망할 위험이 감소했음에도 불구하고 매년 사망하는 사람의 수는 전반적인 사례 증가로 인해 계속 증가하고 있습니다. 이전 연구에서 연구자들은 패혈증이 100% 산소 또는 60% 산소의 0.5 최소 폐포 농도(MAC) 이소플루란/세보플루란은 지질다당류(LPS)에 의해 유도된 체외 패혈증으로부터 마우스 대식세포 세포주를 보호합니다.
이 연구에서 연구자는 60% 산소에서 100% 산소 또는 0.5 MAC 이소플루란/세보플루란 치료가 패혈증 환자의 LPS 또는 혈장에 의해 유도된 패혈증의 임상 체외 모델로부터 보호된다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
100% 산소 또는 60% 산소의 0.5 MAC 이소플루란/세보플루란은 패혈증 환자의 LPS 또는 혈장 자극 후 세포 배양 상청액에서 종양 괴사 인자(TNF)-알파, 인터루킨-1베타, 인터루킨-6의 증가를 억제하고 또한 핵 인자-카파 B p65 서브유닛의 핵 위치를 억제합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
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연락하다:
- lichao Hou
- 이메일: hou2001@fmmu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 인간 PBMC는 패혈증/SIRS/전염병이 없는 성인 환자에서만 분리되었습니다.
- 임상 체외 패혈증 유도를 위한 혈장은 패혈증이 있는 성인 환자에게서만 분리되었습니다.
제외 기준:
- 이전 3개월 이내에 다른 임상시험에 선정된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 산소 플러스 이소플루란/세보플루란
모든 인간 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)는 비 패혈증/비 SIRS/비 감염 환자의 것이었습니다. 상기 세포는 패혈증 환자로부터 리포폴리사카라이드/혈장을 자극한 후 산소 또는 산소 + 이소플루란/세보플루란으로 처리하였다. |
다른 이름들:
다른 이름들:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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핵 인자-KAPPA B p65 서브유닛의 세포하 위치
기간: 개입 후 10시간 이내
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개입 후 10시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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종양 괴사 인자-알파
기간: 개입 후 10시간 이내
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개입 후 10시간 이내
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인터루킨-1 베타
기간: 개입 후 10시간 이내
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개입 후 10시간 이내
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인터루킨 6
기간: 개입 후 10시간 이내
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개입 후 10시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NSFC-81171839
- Chinese NSFC (기타 보조금/기금 번호: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)
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