Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние субанестетика изофлурана/севофлурана в 60% кислороде на клинический экспериментальный сепсис in vitro

6 июля 2014 г. обновлено: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Экспериментальное исследование in-vitro о влиянии субанестетика изофлурана/севофлурана в 60% кислороде на клинический сепсис in-vitro

Сепсис является основной причиной смерти в отделениях интенсивной терапии. Несмотря на то, что у исследователей улучшилось понимание, что снизило риск смерти от сепсиса, число людей, умирающих каждый год, продолжает увеличиваться из-за общего увеличения числа случаев. В нашем предыдущем исследовании исследователи показали, что 100% кислород или 0,5 минимальной альвеолярной концентрации (МАК) изофлуран/севофлуран в 60% кислороде защищают клеточную линию мышиных макрофагов от сепсиса in vitro, вызванного липополисахаридом (ЛПС).

В этом исследовании исследователь предположил, что лечение 100% кислородом или 0,5 ПДК изофлюрана/севофлурана в 60% кислороде защищает от клинических моделей сепсиса in vitro, индуцированных ЛПС или плазмой пациентов с сепсисом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

100% кислород или 0,5 ПДК изофлурана/севофлурана в 60% кислороде будут ингибировать повышение уровня фактора некроза опухоли (ФНО)-альфа, интерлейкина-1бета, интерлейкина-6 в супернатанте клеточной культуры после стимуляции ЛПС или плазмы у пациентов с сепсисом, а также ингибируют ядерную локализацию субъединицы р65 ядерного фактора каппа В.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • РВМС человека выделяли только у взрослых пациентов без сепсиса/ССВО/инфекционных заболеваний.
  • Плазму для индукции клинического сепсиса in vitro получали только от взрослых пациентов с сепсисом.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые были отобраны для других клинических испытаний за 3 месяца до этого.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кислород плюс изофлуран/севофлуран

Все мононуклеарные клетки периферической крови человека (МКПК) были получены от пациентов без сепсиса/ССВО/инфекции.

Вышеупомянутые клетки обрабатывали кислородом или кислородом плюс изофлураном/севофлураном после стимуляции липополисахаридом/плазмой у пациентов с сепсисом.
Лекарство: кислород
  1. Клинический сепсис in vitro индуцировали в моноцитах периферической крови пациентов без сепсиса липополисахаридом или плазмой пациентов с сепсисом.
  2. Лечение 100% кислородом или субанестезирующим севофлюраном в 60% кислороде или субанестезирующим изофлураном в 60% кислороде проводилось на мононуклеарных клетках периферической крови человека (РВМС), стимулированных липополисахаридом или плазмой от септических пациентов.
Другие имена:
  • 100% кислород
Лекарство: Севофлуран
  1. Клинический сепсис in vitro индуцировали в моноцитах периферической крови пациентов без сепсиса липополисахаридом или плазмой пациентов с сепсисом.
  2. Лечение 100% кислородом или субанестезирующим севофлураном в 60% кислороде проводилось на мононуклеарных клетках периферической крови человека (РВМС), стимулированных липополисахаридом или плазмой от септических пациентов.
Другие имена:
  • субанестезирующий севофлуран в 60% кислороде
Лекарство: Изофлуран
  1. Клинический сепсис in vitro индуцировали в моноцитах периферической крови пациентов без сепсиса липополисахаридом или плазмой пациентов с сепсисом.
  2. Лечение 100% кислородом или субанестезирующим изофлюраном в 60% кислороде проводилось на мононуклеарных клетках периферической крови человека (РВМС), стимулированных липополисахаридом или плазмой от септических пациентов.
Другие имена:
  • субанестезирующий изофлуран в 60% кислороде

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Субклеточное расположение субъединицы p65 ядерного фактора-KAPPA B
Временное ограничение: в течение 10 часов после вмешательства
в течение 10 часов после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
фактор некроза опухоли-альфа
Временное ограничение: в течение 10 часов после вмешательства
в течение 10 часов после вмешательства
интерлейкин-1 бета
Временное ограничение: в течение 10 часов после вмешательства
в течение 10 часов после вмешательства
интерлейкин 6
Временное ограничение: в течение 10 часов после вмешательства
в течение 10 часов после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Air Force Military Medical University, China

Следователи

  • Главный следователь: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Другой номер гранта/финансирования: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться