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Effets de l'isoflurane/sévoflurane sous-anesthésique dans 60 % d'oxygène sur la septicémie expérimentale clinique in vitro

6 juillet 2014 mis à jour par: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Étude expérimentale in vitro sur les effets de l'isoflurane/sévoflurane sous-anesthésique dans 60 % d'oxygène sur le sepsis clinique in vitro

La septicémie est une cause majeure de décès dans les unités de soins intensifs. Malgré l'amélioration de la compréhension des enquêteurs, qui a réduit le risque de mourir d'une septicémie, le nombre de personnes qui meurent chaque année continue d'augmenter en raison d'une augmentation globale du nombre de cas. Dans notre étude précédente, les enquêteurs ont montré que 100 % l'oxygène ou 0,5 concentration alvéolaire minimale (MAC) d'isoflurane/sévoflurane dans 60 % d'oxygène protègent la lignée cellulaire de macrophages de souris contre la septicémie in vitro induite par le lipopolysaccharide (LPS).

Dans cette étude, l'investigateur a émis l'hypothèse que le traitement à 100 % d'oxygène ou à 0,5 MAC d'isoflurane/sévoflurane dans 60 % d'oxygène protégeait contre les modèles cliniques in vitro de septicémie induite par le LPS ou le plasma de patients septiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

100 % d'oxygène ou 0,5 MAC d'isoflurane/sévoflurane dans 60 % d'oxygène inhiberaient les augmentations du facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha, de l'interleukine-1bêta, de l'interleukine-6 ​​dans le surnageant de culture cellulaire après stimulation du LPS ou du plasma de patients septiques, et également inhiber la localisation nucléaire de la sous-unité p65 du facteur nucléaire kappa B.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Recrutement
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les PBMC humains n'ont été isolés que chez les patients adultes sans septicémie/SIRS/maladies infectieuses.
  • Le plasma pour l'induction d'une septicémie clinique in vitro n'a été isolé que chez des patients adultes atteints de septicémie.

Critère d'exclusion:

  • Patients qui avaient été sélectionnés pour d'autres essais cliniques au cours des 3 mois précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: oxygène plus isoflurane/sévoflurane

Toutes les cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) provenaient de patients sans septicémie/sans SIRS/sans infection.

Les cellules ci-dessus ont été traitées avec de l'oxygène ou de l'oxygène plus isoflurane/sévoflurane après stimulation du lipopolysaccharide/plasma de patients septiques.
Médicament: oxygène
  1. Une septicémie clinique in vitro a été induite dans les monocytes du sang périphérique de patients non septiques par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
  2. Le traitement par 100% d'oxygène ou sévoflurane sous-anesthésique dans 60% d'oxygène ou isoflurane sous-anesthésique dans 60% d'oxygène a été réalisé sur des cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) stimulées par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
Autres noms:
  • 100% oxygène
Médicament: Sévoflurane
  1. Une septicémie clinique in vitro a été induite dans les monocytes du sang périphérique de patients non septiques par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
  2. Le traitement par 100% d'oxygène ou sévoflurane sous-anesthésique dans 60% d'oxygène a été réalisé sur des cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) stimulées par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
Autres noms:
  • sévoflurane sous-anesthésique dans 60 % d'oxygène
Médicament: Isoflurane
  1. Une septicémie clinique in vitro a été induite dans les monocytes du sang périphérique de patients non septiques par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
  2. Un traitement à 100% d'oxygène ou à l'isoflurane sous-anesthésique dans 60% d'oxygène a été réalisé sur des cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) stimulées par des lipopolysaccharides ou du plasma de patients septiques.
Autres noms:
  • isoflurane sous-anesthésique dans 60 % d'oxygène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Emplacement subcellulaire de la sous-unité du facteur nucléaire-KAPPA B p65
Délai: dans les 10 heures après l'intervention
dans les 10 heures après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
facteur de nécrose tumorale alpha
Délai: dans les 10 heures après l'intervention
dans les 10 heures après l'intervention
interleukine-1 bêta
Délai: dans les 10 heures après l'intervention
dans les 10 heures après l'intervention
interleukine 6
Délai: dans les 10 heures après l'intervention
dans les 10 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Air Force Military Medical University, China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2014

Première publication (Estimation)

9 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Autre subvention/numéro de financement: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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