Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % oksygen på klinisk in vitro eksperimentell sepsis

6. juli 2014 oppdatert av: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Eksperimentell in vitro studie om effekten av subanestetisk isofluran/sevofluran i 60 % oksygen på klinisk in vitro sepsis

Sepsis er en viktig dødsårsak på intensivavdelinger. Til tross for at etterforskerne har forbedret forståelsen, noe som har redusert risikoen for å dø med sepsis, fortsetter antallet mennesker som dør hvert år å øke på grunn av en generell økning i antall tilfeller. I vår tidligere studie har etterforskerne vist at 100 % oksygen eller 0,5 minimum alveolær konsentrasjon (MAC) isofluran/sevofluran i 60 % oksygen beskytter musemakrofagcellelinje mot in vitro sepsis indusert av lipopolysakkarid (LPS).

I denne studien antok etterforskeren at behandling av 100 % oksygen eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % oksygen beskyttet mot kliniske in vitro-modeller av sepsis indusert av LPS eller plasma fra septiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

100 % oksygen eller 0,5 MAC isofluran/sevofluran i 60 % oksygen vil hemme økninger av tumornekrosefaktor (TNF)-alfa, interleukin-1beta, interleukin-6 i cellekultursupernatanten etter stimulering av LPS eller plasma fra septiske pasienter, og også hemme den nukleære plasseringen av nukleær faktor-kappa B p65-underenhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Humane PBMCer ble bare isolert fra de voksne pasientene uten sepsis/SIRS/infeksjonssykdommer.
  • Plasmaet for induksjon av klinisk in vitro sepsis ble kun isolert fra voksne pasienter med sepsis.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som hadde blitt valgt ut for andre kliniske studier de 3 månedene før.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: oksygen pluss isofluran/sevofluran

Alle humane perifere mononukleære blodceller (PBMC) var fra pasienter med ikke-sepsis/ikke-SIRS/ikke-infeksjon.

Ovennevnte celler ble behandlet med oksygen eller oksygen pluss isofluran/sevofluran etter stimulering av lipopolysakkarid/plasma fra septiske pasienter.
Legemiddel: oksygen
  1. Klinisk in vitro sepsis ble indusert i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske pasienter av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
  2. Behandling av 100 % oksygen eller subanestetisk sevofluran i 60 % oksygen eller subanestetisk isofluran i 60 % oksygen ble utført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC) stimulert av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
Andre navn:
  • 100 % oksygen
Legemiddel: Sevofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis ble indusert i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske pasienter av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
  2. Behandling av 100 % oksygen eller subanestetisk sevofluran i 60 % oksygen ble utført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC) stimulert av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
Andre navn:
  • subanestetisk sevofluran i 60 % oksygen
Legemiddel: Isofluran
  1. Klinisk in vitro sepsis ble indusert i perifere blodmonocytter fra ikke-septiske pasienter av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
  2. Behandling av 100 % oksygen eller subanestetisk isofluran i 60 % oksygen ble utført på humane perifere mononukleære blodceller (PBMC) stimulert av lipopolysakkarid eller plasma fra septiske pasienter.
Andre navn:
  • subanestetisk isofluran i 60 % oksygen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subcellulær plassering av Nuclear Factor-KAPPA B p65 underenhet
Tidsramme: innen 10 timer etter inngrepet
innen 10 timer etter inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tumornekrosefaktor-alfa
Tidsramme: innen 10 timer etter inngrepet
innen 10 timer etter inngrepet
interleukin- 1 beta
Tidsramme: innen 10 timer etter inngrepet
innen 10 timer etter inngrepet
interleukin 6
Tidsramme: innen 10 timer etter inngrepet
innen 10 timer etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

9. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Annet stipend/finansieringsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere