Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ subanestetycznego izofluranu/sewofluranu w 60% tlenie na kliniczną eksperymentalną sepsę in vitro

6 lipca 2014 zaktualizowane przez: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Badanie eksperymentalne in vitro dotyczące wpływu subanestetycznego izofluranu/sewofluranu w 60% tlenie na kliniczną posocznicę in vitro

Sepsa jest główną przyczyną zgonów na oddziałach intensywnej terapii. Pomimo lepszego zrozumienia przez badaczy, co zmniejszyło ryzyko śmierci z powodu sepsy, liczba osób umierających każdego roku nadal rośnie z powodu ogólnego wzrostu liczby przypadków. W naszym poprzednim badaniu badacze wykazali, że 100% tlen lub minimalne stężenie pęcherzykowe (MAC) 0,5 izofluranu/sewofluranu w 60% stężeniu tlenu chroni linię komórkową mysich makrofagów przed posocznicą in vitro wywołaną przez lipopolisacharyd (LPS).

W tym badaniu badacz postawił hipotezę, że leczenie 100% tlenem lub 0,5 MAC izofluranem/sewofluranem w 60% tlenie chroniło przed klinicznymi modelami in vitro posocznicy wywołanej przez LPS lub osocze pacjentów z posocznicą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

100% tlenu lub 0,5 MAC izofluranu/sewofluranu w 60% tlenie hamuje wzrost czynnika martwicy nowotworów (TNF)-alfa, interleukiny-1beta, interleukiny-6 w supernatancie hodowli komórkowej po stymulacji LPS lub osoczu od pacjentów z posocznicą, a także hamują lokalizację jądrową czynnika jądrowego-kappa B podjednostki p65.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ludzkie PBMC izolowano tylko od dorosłych pacjentów bez posocznicy/SIRS/chorób zakaźnych.
  • Osocze do indukcji klinicznej sepsy in vitro izolowano tylko od dorosłych pacjentów z sepsą.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy zostali wybrani do innych badań klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: tlen plus izofluran/sewofluran

Wszystkie ludzkie komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC) pochodziły od pacjentów bez posocznicy/bez SIRS/bez zakażenia.

Powyższe komórki traktowano tlenem lub tlenem plus izofluranem/sewofluranem po stymulacji lipopolisacharydu/osocza od pacjentów septycznych.
Lek: tlen
  1. Kliniczną posocznicę in vitro indukowano w monocytach krwi obwodowej pacjentów bez sepsy przez lipopolisacharyd lub osocze od pacjentów z sepsą.
  2. Leczenie 100% tlenem lub subanestetycznym sewofluranem w 60% tlenie lub subanestetycznym izofluranem w 60% tlenie przeprowadzono na ludzkich jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) stymulowanych lipopolisacharydem lub osoczem od pacjentów z sepsą.
Inne nazwy:
  • 100% tlenu
Lek: Sewofluran
  1. Kliniczną posocznicę in vitro indukowano w monocytach krwi obwodowej pacjentów bez sepsy przez lipopolisacharyd lub osocze od pacjentów z sepsą.
  2. Leczenie 100% tlenem lub subanestetycznym sewofluranem w 60% tlenie przeprowadzono na ludzkich jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) stymulowanych lipopolisacharydem lub osoczem od pacjentów z sepsą.
Inne nazwy:
  • subanestetyczny sewofluran w 60% tlenie
Lek: Izofluran
  1. Kliniczną posocznicę in vitro indukowano w monocytach krwi obwodowej pacjentów bez sepsy przez lipopolisacharyd lub osocze od pacjentów z sepsą.
  2. Leczenie 100% tlenem lub subanestetycznym izofluranem w 60% tlenie przeprowadzono na ludzkich jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) stymulowanych lipopolisacharydem lub osoczem od pacjentów z posocznicą.
Inne nazwy:
  • subanestetyczny izofluran w 60% tlenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Lokalizacja subkomórkowa podjednostki p65 czynnika jądrowego-KAPPA B
Ramy czasowe: w ciągu 10 godzin po interwencji
w ciągu 10 godzin po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
czynnik martwicy nowotworu-alfa
Ramy czasowe: w ciągu 10 godzin po interwencji
w ciągu 10 godzin po interwencji
interleukina-1 beta
Ramy czasowe: w ciągu 10 godzin po interwencji
w ciągu 10 godzin po interwencji
interleukina 6
Ramy czasowe: w ciągu 10 godzin po interwencji
w ciągu 10 godzin po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Śledczy

  • Główny śledczy: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Inny numer grantu/finansowania: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj