Efectos del subanestésico isoflurano/sevoflurano en oxígeno al 60 % sobre la sepsis clínica experimental in vitro
6 de julio de 2014 actualizado por: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China
Estudio experimental in vitro sobre los efectos del subanestésico isoflurano/sevoflurano en oxígeno al 60 % sobre la sepsis clínica in vitro
La sepsis es una de las principales causas de muerte en las unidades de cuidados intensivos. A pesar de que los investigadores mejoraron su comprensión, lo que redujo el riesgo de morir por sepsis, la cantidad de personas que mueren cada año continúa aumentando debido a un aumento general en la cantidad de casos. En nuestro estudio anterior, los investigadores demostraron que el 100 % El oxígeno o la concentración alveolar mínima (MAC) de 0,5 isoflurano/sevoflurano en oxígeno al 60 % protegen la línea celular de macrófagos de ratón contra la sepsis in vitro inducida por lipopolisacárido (LPS).
En este estudio, el investigador planteó la hipótesis de que el tratamiento con oxígeno al 100 % o isoflurano/sevoflurano al 0,5 CAM en oxígeno al 60 % protegía contra modelos clínicos in vitro de sepsis inducida por LPS o plasma de pacientes sépticos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El oxígeno al 100 % o el isoflurano/sevoflurano al 0,5 CAM en oxígeno al 60 % inhibirían los aumentos del factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa, interleucina-1beta, interleucina-6 en el sobrenadante del cultivo celular después de la estimulación con LPS o plasma de pacientes sépticos, y también inhibir la ubicación nuclear de la subunidad p65 del factor nuclear kappa B.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
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Contacto:
- lichao Hou
- Correo electrónico: hou2001@fmmu.edu.cn
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las PBMC humanas solo se aislaron de los pacientes adultos sin sepsis/SIRS/enfermedades infecciosas.
- El plasma para la inducción de sepsis clínica in vitro solo se aisló de pacientes adultos con sepsis.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que habían sido seleccionados para otros ensayos clínicos en los 3 meses anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: oxígeno más isoflurano/sevoflurano
Todas las células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) procedían de pacientes sin sepsis/sin SIRS/sin infección. Las células anteriores se trataron con oxígeno u oxígeno más isoflurano/sevoflurano después de la estimulación con lipopolisacárido/plasma de pacientes sépticos. |
Otros nombres:
Otros nombres:
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Localización subcelular de la subunidad p65 del Factor Nuclear-KAPPA B
Periodo de tiempo: dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
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dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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factor de necrosis tumoral-alfa
Periodo de tiempo: dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
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dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
|
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interleucina-1 beta
Periodo de tiempo: dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
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dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
|
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interleucina 6
Periodo de tiempo: dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
|
dentro de las 10 horas posteriores a la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Septicemia
- Toxemia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Anestésicos, Inhalación
- Sevoflurano
- Isoflurano
Otros números de identificación del estudio
- NSFC-81171839
- Chinese NSFC (Otro número de subvención/financiamiento: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)
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