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Efeitos do Isoflurano/Sevoflurano Subanestésico em Oxigênio a 60% na Sepse Experimental Clínica In-vitro

6 de julho de 2014 atualizado por: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Estudo experimental in vitro sobre os efeitos do isoflurano/sevoflurano subanestésico em oxigênio a 60% na sepse clínica in vitro

A sepse é uma das principais causas de morte em unidades de terapia intensiva. Apesar da melhor compreensão dos investigadores, que reduziu o risco de morrer com sepse, o número de pessoas que morrem a cada ano continua a aumentar devido a um aumento geral no número de casos. Em nosso estudo anterior, os investigadores mostraram que 100% oxigênio ou concentração alveolar mínima de 0,5 (MAC) isoflurano/sevoflurano em 60% de oxigênio protege a linha celular de macrófagos de camundongo contra sepse in vitro induzida por lipopolissacarídeo (LPS).

Neste estudo, o investigador levantou a hipótese de que o tratamento com oxigênio a 100% ou isoflurano/sevoflurano 0,5 CAM em oxigênio a 60% protegeu contra modelos clínicos in vitro de sepse induzida por LPS ou plasma de pacientes sépticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

100% de oxigênio ou 0,5 CAM de isoflurano/sevoflurano em 60% de oxigênio inibiria aumentos do fator de necrose tumoral (TNF)-alfa, interleucina-1beta, interleucina-6 no sobrenadante da cultura celular após estimulação de LPS ou plasma de pacientes sépticos e também inibem a localização nuclear da subunidade p65 do fator nuclear kappa B.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • As PBMCs humanas foram isoladas apenas de pacientes adultos sem sepse/SIRS/doenças infecciosas.
  • O plasma para indução de sepse clínica in vitro foi isolado apenas de pacientes adultos com sepse.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que foram selecionados para outros ensaios clínicos nos 3 meses anteriores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: oxigênio mais isoflurano/sevoflurano

Todas as células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) eram de pacientes sem sepse/sem SIRS/sem infecção.

As células acima foram tratadas com oxigênio ou oxigênio mais isoflurano/sevoflurano após estimulação de lipopolissacarídeo/plasma de pacientes sépticos.

  1. A sepse clínica in vitro foi induzida em monócitos do sangue periférico de pacientes não sépticos por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
  2. O tratamento com oxigênio a 100% ou sevoflurano subanestésico em oxigênio a 60% ou isoflurano subanestésico em oxigênio a 60% foi realizado em células mononucleares de sangue periférico humano (PBMCs) estimuladas por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
Outros nomes:
  • 100% oxigênio
  1. A sepse clínica in vitro foi induzida em monócitos do sangue periférico de pacientes não sépticos por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
  2. O tratamento com oxigênio a 100% ou sevoflurano subanestésico em oxigênio a 60% foi realizado em células mononucleares de sangue periférico humano (PBMCs) estimuladas por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
Outros nomes:
  • sevoflurano subanestésico em oxigênio a 60%
  1. A sepse clínica in vitro foi induzida em monócitos do sangue periférico de pacientes não sépticos por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
  2. O tratamento com oxigênio a 100% ou isoflurano subanestésico em oxigênio a 60% foi realizado em células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) estimuladas por lipopolissacarídeo ou plasma de pacientes sépticos.
Outros nomes:
  • isoflurano subanestésico em oxigênio a 60%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Localização subcelular da subunidade do Fator Nuclear-KAPPA B p65
Prazo: dentro de 10 horas após a intervenção
dentro de 10 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
fator de necrose tumoral-alfa
Prazo: dentro de 10 horas após a intervenção
dentro de 10 horas após a intervenção
interleucina-1 beta
Prazo: dentro de 10 horas após a intervenção
dentro de 10 horas após a intervenção
interleucina 6
Prazo: dentro de 10 horas após a intervenção
dentro de 10 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Número de outro subsídio/financiamento: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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