Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subanesteettisen isofluraanin/sevofluraanin vaikutukset 60 % hapessa kliiniseen in vitro kokeelliseen sepsikseen

sunnuntai 6. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

In vitro -kokeellinen tutkimus subanesteettisen isofluraanin/sevofluraanin vaikutuksista 60-prosenttisessa hapessa kliiniseen in vitro -sepsikseen

Sepsis on yleisin kuolinsyy tehohoitoyksiköissä. Huolimatta tutkijoiden parantuneesta ymmärryksestä, mikä on vähentänyt riskiä kuolla sepsikseen, vuosittain kuolevien ihmisten määrä jatkaa kasvuaan tapausten määrän yleisen kasvun vuoksi. Aiemmassa tutkimuksessamme tutkijat ovat osoittaneet, että 100 % happi tai 0,5 alveolaarinen vähimmäispitoisuus (MAC) isofluraani/sevofluraani 60 % hapessa suojaa hiiren makrofagisolulinjaa lipopolysakkaridin (LPS) aiheuttamalta in vitro sepsikseltä.

Tässä tutkimuksessa tutkija oletti, että 100-prosenttisen hapen tai 0,5 MAC-isofluraanin/sevofluraanin käsittely 60-prosenttisessa hapessa suojasi LPS:n tai septisten potilaiden plasman indusoiman sepsiksen kliinisiltä in vitro -malleilta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

100 % happea tai 0,5 MAC isofluraani/sevofluraani 60 % hapessa estäisi tuumorinekroositekijä (TNF)-alfan, interleukiini-1betan, interleukiini-6:n lisääntymistä soluviljelmäsupernatantissa LPS:n tai septisten potilaiden plasman stimulaation jälkeen. estävät ydintekijä-kappa B p65 -alayksikön tuman sijainnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmisen PBMC:t eristettiin vain aikuispotilaista, joilla ei ollut sepsis-/SIRS-/tartuntatauteja.
  • Plasma kliinisen in vitro -sepsiksen induktioon eristettiin vain aikuispotilailta, joilla oli sepsis.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka oli valittu muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: happi plus isofluraani/sevofluraani

Kaikki ihmisen perifeerisen veren mononukleaarisolut (PBMC:t) olivat potilailta, joilla ei ollut sepsis/ei SIRS/ei-infektio.

Yllä olevia soluja käsiteltiin hapella tai hapella plus isofluraanilla/sevofluraanilla septisten potilaiden lipopolysakkaridin/plasman stimulaation jälkeen.
Lääke: happi
  1. Kliininen in vitro sepsis indusoitiin ei-septisten potilaiden perifeerisen veren monosyyteissä lipopolysakkaridilla tai septisten potilaiden plasmalla.
  2. Käsittely 100-prosenttisella hapella tai subanesteettisellä sevofluraanilla 60-prosenttisessa hapessa tai subanesteettisellä isofluraanilla 60-prosenttisessa hapessa suoritettiin ihmisen perifeerisen veren mononukleaarisille soluille (PBMC), joita stimuloi lipopolysakkaridi tai septisten potilaiden plasma.
Muut nimet:
  • 100 % happea
Lääke: Sevofluraani
  1. Kliininen in vitro sepsis indusoitiin ei-septisten potilaiden perifeerisen veren monosyyteissä lipopolysakkaridilla tai septisten potilaiden plasmalla.
  2. Käsittely 100-prosenttisella hapella tai subanesteettisellä sevofluraanilla 60-prosenttisessa hapessa suoritettiin ihmisen perifeerisen veren mononukleaarisille soluille (PBMC), joita stimuloivat lipopolysakkaridi tai septisten potilaiden plasma.
Muut nimet:
  • subanesteettinen sevofluraani 60 % hapessa
Lääke: Isofluraani
  1. Kliininen in vitro sepsis indusoitiin ei-septisten potilaiden perifeerisen veren monosyyteissä lipopolysakkaridilla tai septisten potilaiden plasmalla.
  2. Käsittely 100-prosenttisella hapella tai subanesteettisellä isofluraanilla 60-prosenttisessa hapessa suoritettiin ihmisen perifeerisen veren mononukleaarisille soluille (PBMC), joita stimuloi lipopolysakkaridi tai septisten potilaiden plasma.
Muut nimet:
  • subanesteettinen isofluraani 60 % hapessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nuclear Factor-KAPPA B p65 -alayksikön solunsisäinen sijainti
Aikaikkuna: 10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
10 tunnin kuluessa toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tuumorinekroositekijä-alfa
Aikaikkuna: 10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
interleukiini-1 beeta
Aikaikkuna: 10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
interleukiini 6
Aikaikkuna: 10 tunnin kuluessa toimenpiteestä
10 tunnin kuluessa toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Air Force Military Medical University, China

Tutkijat

  • Päätutkija: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Muu apuraha/rahoitusnumero: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa