Auswirkungen von subanästhetischem Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff auf die klinische experimentelle In-vitro-Sepsis
6. Juli 2014 aktualisiert von: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China
In-vitro-experimentelle Studie über die Auswirkungen von subanästhetischem Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff auf die klinische In-vitro-Sepsis
Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen auf Intensivstationen. Trotz eines verbesserten Verständnisses der Forscher, das das Risiko, an Sepsis zu sterben, verringert hat, steigt die Zahl der Menschen, die jedes Jahr sterben, aufgrund einer insgesamt steigenden Fallzahl weiter an. In unserer vorherigen Studie haben die Forscher gezeigt, dass 100 % Sauerstoff oder eine minimale alveoläre Konzentration (MAC) von 0,5 Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff schützen die Makrophagenzelllinie der Maus vor einer durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierten In-vitro-Sepsis.
In dieser Studie stellte der Forscher die Hypothese auf, dass die Behandlung mit 100 % Sauerstoff oder 0,5 MAC Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff vor klinischen In-vitro-Modellen einer Sepsis schützte, die durch LPS oder Plasma von septischen Patienten hervorgerufen wurde.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
100 % Sauerstoff oder 0,5 MAC Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff würden den Anstieg von Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha, Interleukin-1beta und Interleukin-6 im Zellkulturüberstand nach Stimulation von LPS oder Plasma von septischen Patienten hemmen hemmen die nukleare Lokalisierung der nuklearen Faktor-kappa-B-p65-Untereinheit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Rekrutierung
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
-
Kontakt:
- lichao Hou
- E-Mail: hou2001@fmmu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschliche PBMCs wurden nur von erwachsenen Patienten ohne Sepsis/SIRS/Infektionskrankheiten isoliert.
- Das Plasma zur Induktion einer klinischen In-vitro-Sepsis wurde nur von erwachsenen Patienten mit Sepsis isoliert.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten für andere klinische Studien ausgewählt wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Sauerstoff plus Isofluran/Sevofluran
Alle humanen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) stammten von Patienten ohne Sepsis/ohne SIRS/ohne Infektion. Die oben genannten Zellen wurden mit Sauerstoff oder Sauerstoff plus Isofluran/Sevofluran nach Stimulation von Lipopolysaccharid/Plasma von septischen Patienten behandelt. |
Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Subzelluläre Lage der Nuclear Factor-KAPPA B p65-Untereinheit
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tumornekrosefaktor-Alpha
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
|
Interleukin- 1 Beta
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
|
Interleukin 6
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSFC-81171839
- Chinese NSFC (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)
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