- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02185118
Auswirkungen von subanästhetischem Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff auf die klinische experimentelle In-vitro-Sepsis
In-vitro-experimentelle Studie über die Auswirkungen von subanästhetischem Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff auf die klinische In-vitro-Sepsis
Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen auf Intensivstationen. Trotz eines verbesserten Verständnisses der Forscher, das das Risiko, an Sepsis zu sterben, verringert hat, steigt die Zahl der Menschen, die jedes Jahr sterben, aufgrund einer insgesamt steigenden Fallzahl weiter an. In unserer vorherigen Studie haben die Forscher gezeigt, dass 100 % Sauerstoff oder eine minimale alveoläre Konzentration (MAC) von 0,5 Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff schützen die Makrophagenzelllinie der Maus vor einer durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierten In-vitro-Sepsis.
In dieser Studie stellte der Forscher die Hypothese auf, dass die Behandlung mit 100 % Sauerstoff oder 0,5 MAC Isofluran/Sevofluran in 60 % Sauerstoff vor klinischen In-vitro-Modellen einer Sepsis schützte, die durch LPS oder Plasma von septischen Patienten hervorgerufen wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Lichao Hou, M.D., Ph.D.
- E-Mail: hou2001@fmmu.edu.cn
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Rekrutierung
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
-
Kontakt:
- lichao Hou
- E-Mail: hou2001@fmmu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschliche PBMCs wurden nur von erwachsenen Patienten ohne Sepsis/SIRS/Infektionskrankheiten isoliert.
- Das Plasma zur Induktion einer klinischen In-vitro-Sepsis wurde nur von erwachsenen Patienten mit Sepsis isoliert.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten für andere klinische Studien ausgewählt wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Sauerstoff plus Isofluran/Sevofluran
Alle humanen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) stammten von Patienten ohne Sepsis/ohne SIRS/ohne Infektion. Die oben genannten Zellen wurden mit Sauerstoff oder Sauerstoff plus Isofluran/Sevofluran nach Stimulation von Lipopolysaccharid/Plasma von septischen Patienten behandelt. |
Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Subzelluläre Lage der Nuclear Factor-KAPPA B p65-Untereinheit
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Tumornekrosefaktor-Alpha
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Interleukin- 1 Beta
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Interleukin 6
Zeitfenster: innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
innerhalb von 10 Stunden nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSFC-81171839
- Chinese NSFC (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)
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