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Effetti dell'isoflurano/sevoflurano subanestetico in ossigeno al 60% sulla sepsi sperimentale clinica in vitro

6 luglio 2014 aggiornato da: Lichao Hou, Air Force Military Medical University, China

Studio sperimentale in vitro sugli effetti dell'isoflurano/sevoflurano subanestetico nel 60% di ossigeno sulla sepsi clinica in vitro

La sepsi è una delle principali cause di morte nelle unità di terapia intensiva. Nonostante i ricercatori abbiano migliorato la comprensione, che ha ridotto il rischio di morire di sepsi, il numero di persone che muoiono ogni anno continua ad aumentare a causa di un aumento complessivo del numero di casi. Nel nostro studio precedente, i ricercatori hanno dimostrato che il 100% ossigeno o 0,5 concentrazione alveolare minima (MAC) isoflurano/sevoflurano nel 60% di ossigeno proteggono la linea cellulare di macrofagi di topo contro la sepsi in vitro indotta dal lipopolisaccaride (LPS).

In questo studio, il ricercatore ha ipotizzato che il trattamento con ossigeno al 100% o isoflurano/sevoflurano 0,5 MAC in ossigeno al 60% proteggesse dai modelli clinici in vitro di sepsi indotta da LPS o plasma da pazienti settici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il 100% di ossigeno o 0,5 MAC di isoflurano/sevoflurano nel 60% di ossigeno inibirebbero gli aumenti del fattore di necrosi tumorale (TNF)-alfa, interleuchina-1beta, interleuchina-6 nel supernatante della coltura cellulare dopo stimolazione di LPS o plasma da pazienti settici, e anche inibire la localizzazione nucleare della subunità p65 del fattore nucleare kappa B.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University,
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le PBMC umane sono state isolate solo dai pazienti adulti senza sepsi/SIRS/malattie infettive.
  • Il plasma per l'induzione della sepsi clinica in vitro è stato isolato solo da pazienti adulti con sepsi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che erano stati selezionati per altri studi clinici nei 3 mesi precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ossigeno più isoflurano/sevoflurano

Tutte le cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC) provenivano da pazienti senza sepsi/senza SIRS/senza infezione.

Le suddette cellule sono state trattate con ossigeno o ossigeno più isoflurano/sevoflurano dopo stimolazione di lipopolisaccaride/plasma da pazienti settici.
Droga: ossigeno
  1. La sepsi clinica in vitro è stata indotta nei monociti del sangue periferico di pazienti non settici dal lipopolisaccaride o dal plasma di pazienti settici.
  2. Il trattamento con ossigeno al 100% o sevoflurano subanestetico in ossigeno al 60% o isoflurano subanestetico in ossigeno al 60% è stato eseguito su cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMC) stimolate da lipopolisaccaride o plasma da pazienti settici.
Altri nomi:
  • 100% ossigeno
Droga: Sevoflurano
  1. La sepsi clinica in vitro è stata indotta nei monociti del sangue periferico di pazienti non settici dal lipopolisaccaride o dal plasma di pazienti settici.
  2. Il trattamento con ossigeno al 100% o sevoflurano subanestetico in ossigeno al 60% è stato eseguito su cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC) stimolate da lipopolisaccaride o plasma da pazienti settici.
Altri nomi:
  • sevoflurano subanestetico in ossigeno al 60%.
Droga: Isoflurano
  1. La sepsi clinica in vitro è stata indotta nei monociti del sangue periferico di pazienti non settici dal lipopolisaccaride o dal plasma di pazienti settici.
  2. Il trattamento con ossigeno al 100% o isoflurano subanestetico in ossigeno al 60% è stato eseguito su cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMC) stimolate da lipopolisaccaride o plasma da pazienti settici.
Altri nomi:
  • isoflurano subanestetico in ossigeno al 60%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Posizione subcellulare della subunità Nuclear Factor-KAPPA B p65
Lasso di tempo: entro 10 ore dall'intervento
entro 10 ore dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fattore di necrosi tumorale-alfa
Lasso di tempo: entro 10 ore dall'intervento
entro 10 ore dall'intervento
interleuchina-1 beta
Lasso di tempo: entro 10 ore dall'intervento
entro 10 ore dall'intervento
interleuchina 6
Lasso di tempo: entro 10 ore dall'intervento
entro 10 ore dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Lichao Hou, M.D., Ph.D., Air Force Military Medical University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NSFC-81171839
  • Chinese NSFC (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 30672041, 81171839 to Lichao Hou)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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