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小脳患者における視線保持

2020年1月6日 更新者:University of Zurich

健康な被験者および急性および慢性小脳障害患者における垂直方向の知覚と視線保持

この研究の長期的な目標は、小脳がどのようにして a) 視線保持を制御し、損なわれた視線安定性を補償するか、b) 迷路から転送されて知覚にもたらされる前庭情報を調節する方法についての研究者の知識を進歩させることです。 健康な人間の場合、注視の偏心角度が大きくても注視保持は安定していますが、慢性(変性)小脳障害のある患者は偏心位置で注視を安定させることができず、その結果、目が主(直進)位置および代償的な位置に向かって流れてしまいます。視線によって引き起こされる眼振。 これらの患者では、元の位置に戻るときに、反対方向への代償性眼振 (リバウンド眼振と呼ばれます) が観察されることがあります。 変性小脳障害の患者とは異なり、小脳内の虚血性出血性脳卒中を患っている患者は、注視保持と垂直知覚の急性の障害を示します。

健康な人間の被験者では、眼球速度ドリフト量と眼球位置の偏心率との間に線形関係があることが提案されているが、非線形挙動を示唆する人もいる。 この研究の戦略は、健康な被験者および急性(虚血性または出血性)または慢性の変性小脳障害を患う患者における注視保持と垂直知覚を特徴づけ、眼球運動の所見を小脳の構造画像と関連付けることです。 したがって、研究者らは、体積の損失に関して重要な小脳構造を分析し、これらの画像所見を参加者の視線保持能力と垂直方向の推定能力と関連付けます。 研究者らは、綿毛以外にも他の前庭小脳構造が人間の注視保持と垂直知覚に関与していると仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18~85歳
  2. インフォームドコンセント
  3. グループ 1: 急性 (すなわち、 症状発現<14日前)臨床検査および脳画像(CTまたはMRI)によって確認された小脳虚血または出血
  4. グループ2の場合:臨床検査によって確認された慢性小脳変性(下拍眼振および/または注視誘発性眼振および/または歩行および立位の運動失調の存在)、(以前の小脳卒中、腫瘤病変または炎症などの)限局性病変は存在しない。 ) 臨床日常の小脳画像処理について
  5. 除外基準がないこと

除外基準:

  1. ペースメーカー、埋め込み型ポンプ、破片などの MRI 禁忌がある方 (完全な MRI スクリーニング フォームに記入されます)。
  2. 意識障害
  3. 認知症または認知機能障害を引き起こす可能性のあるその他の神経学的または全身性疾患
  4. 妊娠、または妊娠検査薬が陰性でも妊娠の可能性が否定されない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:見つめる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
目の位置に対する目の速度
時間枠:視覚刺激中(5分間)
視覚刺激中(5分間)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
右視線と左視線の眼球速度の対称性
時間枠:視覚刺激中(5分間)
視覚刺激中(5分間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dominik Straumann, Prof MD、University Hospital Zurich, Division of Neurology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2019年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年11月30日

試験登録日

最初に提出

2014年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月6日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • gaze_holding_cerebellar_zurich

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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