小脑患者的凝视
2020年1月6日 更新者：University of Zurich
健康人类受试者和急性和慢性小脑疾病患者的垂直度知觉和注视
这项研究的长期目标是提高研究人员对小脑 a) 如何控制凝视保持和补偿凝视稳定性受损以及 b) 调节从迷宫转发并用于感知的前庭信息的认识。 虽然在健康的人类受试者中注视保持在大角度注视偏心时也是稳定的，但患有慢性（退行性）小脑疾病的患者无法稳定注视在偏心位置，导致眼睛漂移到主要（直视）位置和代偿性凝视诱发的眼球震颤。 当回到初始位置时，可以在这些患者中观察到相反方向的代偿性眼震（称为反跳性眼震）。 与患有退化性小脑疾病的患者不同，患有小脑内出血性中风的缺血性患者会出现凝视保持和垂直感知的急性缺陷。
虽然已经在健康人类受试者中提出了眼速漂移量与眼睛位置偏心率之间的线性关系，但其他人提出了非线性行为。 这项研究的策略是描述健康人类受试者和患有急性（缺血性或出血性）或慢性退行性小脑疾病的患者的凝视保持和垂直度感知，并将眼球运动发现与小脑结构成像联系起来。 因此，研究人员将分析与体积损失有关的关键小脑结构，并将这些影像学发现与参与者保持凝视和估计垂直方向的能力联系起来。 研究人员假设，除了绒球外，其他前庭小脑结构也参与了人类的凝视保持和垂直度感知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-85岁
- 知情同意
- 对于第 1 组：急性（即 症状出现 <14 天前） 临床检查和脑成像（CT 或 MRI）证实的小脑缺血或出血
- 对于第 2 组：在没有局灶性病变（如既往小脑中风、肿块病变或炎症）的情况下，通过临床检查证实慢性小脑变性（存在下跳性眼球震颤和/或凝视诱发性眼球震颤和/或步态和站立共济失调） ) 临床常规小脑成像
- 没有排除标准
排除标准：
- 有 MRI 禁忌症，如起搏器、植入泵、弹片等（将填写完整的 MRI 筛查表）。
- 意识障碍
- 其他可导致痴呆或认知功能障碍的神经系统或全身性疾病
- 怀孕或可能怀孕，如果没有被阴性妊娠试验排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：凝视
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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眼睛速度与眼睛位置的关系
大体时间：在视觉刺激期间（5 分钟）
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在视觉刺激期间（5 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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右眼注视与左眼注视的眼速对称性
大体时间：在视觉刺激期间（5 分钟）
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在视觉刺激期间（5 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dominik Straumann, Prof MD、University Hospital Zurich, Division of Neurology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月30日
研究完成 (实际的)
2019年11月30日
研究注册日期
首次提交
2014年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月8日
首次发布 (估计)
2014年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月6日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- gaze_holding_cerebellar_zurich
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