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Blickhaltung bei Kleinhirnpatienten

6. Januar 2020 aktualisiert von: University of Zurich

Vertikalitätswahrnehmung und Blickhaltung bei gesunden Menschen und Patienten mit akuten und chronischen Kleinhirnstörungen

Das langfristige Ziel dieser Forschung besteht darin, das Wissen der Forscher darüber zu erweitern, wie das Kleinhirn a) die Blickhaltung steuert und beeinträchtigte Blickstabilität ausgleicht und b) vestibuläre Informationen moduliert, die vom Labyrinth weitergeleitet und zur Wahrnehmung gebracht werden. Während bei gesunden Probanden die Blickhaltung auch bei großen exzentrischen Blickwinkeln stabil ist, sind Patienten mit chronischen (degenerativen) Erkrankungen des Kleinhirns nicht in der Lage, den Blick in exzentrischen Positionen zu stabilisieren, was zu einer Augendrift in Richtung der primären (geradeaus) Position und Kompensation führt Blickbedingter Nystagmus. Bei der Rückkehr in die Grundstellung kann bei diesen Patienten ein kompensatorischer Nystagmus in die entgegengesetzte Richtung (sogenannter Rebound-Nystagmus) beobachtet werden. Im Gegensatz zu Patienten mit degenerativen Erkrankungen des Kleinhirns weisen Patienten mit ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall im Kleinhirn akute Defizite bei der Blickhaltung und Vertikalitätswahrnehmung auf.

Während bei gesunden Probanden ein linearer Zusammenhang zwischen dem Ausmaß der Augengeschwindigkeitsdrift und der Exzentrizität der Augenposition vorgeschlagen wurde, vermuteten andere ein nichtlineares Verhalten. Die Strategie dieser Forschung besteht darin, die Blickhaltung und Vertikalitätswahrnehmung bei gesunden Probanden und Patienten mit entweder akuten (ischämischen oder hämorrhagischen) oder chronischen degenerativen Erkrankungen des Kleinhirns zu charakterisieren und Augenbewegungsbefunde mit der strukturellen Bildgebung des Kleinhirns in Beziehung zu setzen. Die Forscher werden daher wichtige Kleinhirnstrukturen im Hinblick auf Volumenverlust analysieren und diese Bildgebungsbefunde mit der Fähigkeit der Teilnehmer in Beziehung setzen, den Blick zu halten und die Richtung der Vertikalen abzuschätzen. Die Forscher nehmen an, dass neben dem Flocculus auch andere vestibulo-zerebelläre Strukturen an der Blickhaltung und Vertikalitätswahrnehmung beim Menschen beteiligt sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-85
  2. Einverständniserklärung
  3. für Gruppe 1: akut (d. h. Symptombeginn vor <14 Tagen) zerebelläre Ischämie oder Blutung, bestätigt durch klinische Untersuchung und Bildgebung des Gehirns (CT oder MRT)
  4. für Gruppe 2: chronische Degeneration des Kleinhirns, wie durch klinische Untersuchung bestätigt (Vorhandensein von Downbeat-Nystagmus und/oder blickbedingtem Nystagmus und/oder Gang- und Standataxie) ohne fokale Läsionen (z. B. früherer Schlaganfall, Massenläsion oder Entzündung des Kleinhirns). ) zur klinischen Routinebildgebung des Kleinhirns
  5. Fehlen von Ausschlusskriterien

Ausschlusskriterien:

  1. MRT-Kontraindikationen wie Herzschrittmacher, implantierte Pumpen, Granatsplitter usw. haben (vollständiges MRT-Screening-Formular wird ausgefüllt).
  2. gestörtes Bewusstsein
  3. andere neurologische oder systemische Störungen, die Demenz oder kognitive Dysfunktion verursachen können
  4. Schwangerschaft oder mögliche Schwangerschaft, sofern nicht durch einen negativen Schwangerschaftstest ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Blick haltend

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Augengeschwindigkeit im Verhältnis zur Augenposition
Zeitfenster: während des visuellen Reizes (5min)
während des visuellen Reizes (5min)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Symmetrie der Augengeschwindigkeit für rechten und linken Blick
Zeitfenster: während des visuellen Reizes (5min)
während des visuellen Reizes (5min)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dominik Straumann, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • gaze_holding_cerebellar_zurich

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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