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Maintien du regard chez les patients cérébelleux

6 janvier 2020 mis à jour par: University of Zurich

Perception de la verticalité et maintien du regard chez des sujets humains sains et des patients atteints de troubles cérébelleux aigus et chroniques

L'objectif à long terme de cette recherche est de faire progresser les connaissances des chercheurs sur la façon dont le cervelet a) contrôle la tenue du regard et compense la stabilité altérée du regard et b) module les informations vestibulaires transmises par le labyrinthe et transmises à la perception. Alors que la tenue du regard est stable également à de grands angles d'excentricité du regard chez les sujets humains sains, les patients atteints de troubles cérébelleux chroniques (dégénératifs) sont incapables de stabiliser le regard dans des positions excentriques, ce qui entraîne une dérive oculaire vers la position primaire (droit devant) et la position compensatoire. nystagmus évoqué par le regard. Lors du retour en position primaire, un nystagmus compensatoire en sens inverse (appelé nystagmus de rebond) peut être observé chez ces patients. Contrairement aux patients atteints de troubles cérébelleux dégénératifs, les patients souffrant d'AVC ischémique ou hémorragique dans le cervelet présentent des déficits aigus de maintien du regard et de perception de la verticalité.

Alors qu'une relation linéaire entre la quantité de dérive de la vitesse de l'œil et l'excentricité de la position de l'œil a été proposée chez des sujets humains en bonne santé, d'autres ont suggéré un comportement non linéaire. La stratégie de cette recherche est de caractériser le maintien du regard et la perception de la verticalité chez des sujets humains sains et des patients atteints de troubles cérébelleux dégénératifs aigus (ischémiques ou hémorragiques) ou chroniques et de relier les résultats des mouvements oculaires à l'imagerie structurelle du cervelet. Les enquêteurs analyseront donc les structures cérébelleuses clés en ce qui concerne la perte de volume et relieront ces résultats d'imagerie à la capacité des participants à maintenir le regard et à estimer la direction de la verticale. Les chercheurs émettent l'hypothèse qu'en plus du flocculus, d'autres structures vestibulo-cérébelleuses sont impliquées dans le maintien du regard et la perception de la verticalité chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 18-85 ans
  2. consentement éclairé
  3. pour le groupe 1 : aigu (c'est-à-dire apparition des symptômes il y a moins de 14 jours) ischémie ou hémorragie cérébelleuse confirmée par un examen clinique et une imagerie cérébrale (CT ou IRM)
  4. pour le groupe 2 : dégénérescence cérébelleuse chronique confirmée par un examen clinique (présence d'un nystagmus vers le bas et/ou d'un nystagmus évoqué par le regard et/ou d'une ataxie de la marche et de la position) en l'absence de lésions focales (comme un antécédent d'AVC cérébelleux, une masse lésionnelle ou une inflammation ) sur l'imagerie cérébelleuse de routine clinique
  5. absence de critères d'exclusion

Critère d'exclusion:

  1. a des contre-indications à l'IRM telles que stimulateur cardiaque, pompes implantées, éclats d'obus, etc. (le formulaire de dépistage IRM complet sera rempli).
  2. conscience perturbée
  3. autre trouble neurologique ou systémique pouvant entraîner une démence ou un dysfonctionnement cognitif
  4. Grossesse ou grossesse possible si elle n'est pas exclue par un test de grossesse négatif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: regard fixe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
vitesse de l'œil en fonction de la position de l'œil
Délai: pendant le stimulus visuel (5min)
pendant le stimulus visuel (5min)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
symétrie de la vitesse de l'œil pour le regard droit par rapport au regard gauche
Délai: pendant le stimulus visuel (5min)
pendant le stimulus visuel (5min)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dominik Straumann, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2014

Première publication (Estimation)

9 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2020

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • gaze_holding_cerebellar_zurich

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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