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後天性唾液ペリクルに対する口腔保健成分の影響

2019年3月6日 更新者:Quadram Institute Bioscience

後天性唾液ペリクルのインビトロ構造に対するオーラルヘルス製品の有効成分の影響。

この研究の目的は、唾液ペリクルとして知られている唾液が口の表面の内側にどのように薄いフィルムを形成するか、およびこのフィルムがどのように虫歯から歯を保護するのに役立つかを理解するのに役立つことです. 唾液ペリクルの厚さと物理的特性 (粘度と機械的強度) が以下に影響することがわかっています。

  • 口の中で食物の構造をどのように咀嚼し、感知するか。
  • 食物をどのように消化し、そこから栄養素を抽出するか。
  • 虫歯や感染症からの保護。

しかし、研究によってペリクル内の異なるタンパク質が確立されたのはごく最近のことです。 オーラルケア製品の効果(例: 歯磨き粉、うがい薬など)と、ペリクルの形成と除去に含まれる成分はよくわかっていません。 したがって、唾液膜の形成が、食品や口腔衛生製品(例: 歯磨き粉とマウスウォッシュ)。

この研究では、ボランティアに唾液のサンプルを提供してもらいます。 唾液サンプルをラボに持ち帰り、さまざまな条件下で唾液がどのようにフィルムを形成するかを測定し、口腔衛生からの成分がフィルム形成特性に及ぼす影響を判断します。 また、唾液サンプルのタンパク質含有量を測定して、これがペリクル形成にどのように影響するかを確認します。 最終的に、この情報と他の研究からの知識を組み合わせることで、より効果的な口腔衛生製品の開発につながるはずです.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

唾液には、膜形成に寄与する多くのタンパク質と成分が含まれており、唾液が表面に複雑で構造化された膜を形成することがわかっています。 粘膜唾液層は、唾液の可動層と、口腔上皮細胞に吸着された唾液タンパク質の不動膜である「粘膜ペリクル」で構成されています。 唾液膜は薄く (10 ~ 100 μm)、非常に粘弾性があり、潤滑を助け、口の中の食物の知覚に影響を与え、口腔の健康を維持します。 唾液の明らかな粘弾性およびコーティング特性は、実際には主に、表面および界面での信じられないほど強力な粘弾性フィルムの形成によるものです。 唾液の溶液粘度は、高せん断速度では実際には水の粘度に近くなりますが、界面粘度は水の 10,000 倍以上であり、唾液膜全体の物理的特性を完全に支配します。 この複雑な構造は、分子スケールの相互作用によって駆動され、唾液の膜形成特性の原因であると考えられています。 唾液の膜形成特性の根底にある基本的な物理的および分子的メカニズムはまだ不明です。 唾液の粘性と潤滑特性はしばしばムチンに割り当てられていますが、分離されたムチンは唾液全体と同じ潤滑特性を付与しないようです. スタテリンなどの他のタンパク質は、境界潤滑の強化に関与しています。 唾液タンパク質の分子組成とイオンの存在はすべて、唾液膜の形成に重要であると思われます。 たとえば、ムチンを含まない耳下腺の唾液は、おそらく粘弾性の高い表面層のために、依然として高い潤滑性を保っています。

粘膜ペリクルは、唾液タンパク質をモデル表面に吸着させて界面膜を形成することにより、インビトロで模倣することができ、非常に潤滑性があることが示されています。 ポリフェノールの存在は、これらの表面フィルムの潤滑性を低下させ、それらの感覚特性とよく相関することが示されています。 クアドラム インスティテュート バイオサイエンス (QIB) では、20 年以上にわたって界面と表面のタンパク質を研究してきた経験があります。特に、タンパク質と界面活性剤やその他の表面活性成分との界面での競合的吸着が、界面の組成、構造、安定性にどのように影響するかを研究しています。 、およびこれがシステム全体の機能をどのように制御するか。 これは、キングス・カレッジ・ロンドンとの界面唾液フィルムに関する共同研究に適用され、唾液フィルムの非常に粘弾性的な性質と、その形成におけるカルシウムイオンの重要性が実証されました。

このプロジェクトに先立って、QIB の最近の大学院生 (PhD) の学生プロジェクトは、追加されたカルシウムが唾液ペリクルを強化できること、およびペリクルの形成が、最初の段階で小さな表面活性タンパク質を含む 2 段階のプロセスであることを示しました。後期の大きなムチンタンパク質。 この研究では、pH を下げるとペリクルの完全性が低下することも示されました。これは、酸侵食を防ぐペリクルの役割を理解するのに役立ちます。有効成分の種類とペリクルが形成された表面。 このプロジェクトを拡張して、マウスウォッシュと歯磨き粉のこれらの有効成分がペリクルの構造にどのように影響するか、およびこれらの成分の組み合わせで追加の効果があるかどうかを調べたい.

したがって、私たちの仮説は、練り歯磨きやうがい薬の有効成分を使用して、ペリクルが吸着する表面またはペリクル自体のタンパク質との相互作用を通じて、唾液ペリクルの構造を制御できるというものです。

唾液膜の構造と特性に対するこれらの変化を理解することは、ペリクルと有効成分が虫歯や病気から歯を保護する方法を理解するのに役立ちます.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Norfolk
      • Norwich、Norfolk、イギリス、NR4 7UA
        • Quadram Institute Bioscience

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

唾液サンプルを提供できる地元コミュニティの明らかに健康なボランティア

説明

包含基準:

  • どうやら健康
  • 年齢: 18~65歳
  • 性別: 男性または女性
  • 非喫煙者
  • 食生活に制限はありません

除外基準:

  • 糖尿病を知っている
  • 結核または肝炎の病歴がある
  • 血圧測定値が低下または上昇している(症状がある場合は<90/50または<95/50または> 160/100)。
  • 現在、医学的調査を受けている
  • 過去6週間以内に歯科または口の手術、または舌ピアスを受けた
  • 唾液の分泌に影響を与える可能性のある薬を服用する
  • 唾液の組成に影響を与える可能性のある進行中または慢性の歯または口の問題がある
  • 唾液採取手順によって悪化する可能性のある顎または咀嚼の問題がある
  • 研究チームの誰か、つまり配偶者、パートナー、または近親者と関係がある
  • 妊娠している、妊娠を計画している、または現在授乳中です。
  • 唾液採取手順の前に、舌の「ピアス」を取り除く準備ができていません。
  • 臨床スクリーニングの結果が、参加した場合にボランティアの健康を損なう健康問題、または研究データに影響を与える健康問題を示しているか、ヒューマンニュートリションユニット(HNU)のメディカルアドバイザーによって判断されている場合.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
唾液サンプル採取
刺激された口全体の唾液の収集。 不活性ガムで刺激し、無菌チューブに唾液を採取することにより、口全体の唾液を採取します。
唾液サンプルは、地元で募集された健康なボランティアから収集されます。 刺激された口全体の唾液は、不活性ガムによる刺激によって収集され、唾液は滅菌チューブに静かに吐き出されて収集されます。
他の名前:
  • 刺激された口全体の唾液

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固体表面に吸着した唾液膜の厚さ (深さ、nm)
時間枠:唾液採取後4時間以内
主な成果は、口腔衛生製品の成分が、唾液中のタンパク質が口の中に見られるものと同様の表面にフィルムを形成する方法にどのように影響するかを判断することです. 固体シリカ表面に口全体の唾液を吸着させ、上記の特性を測定することにより、厚さ(nm)、吸着質量(ng/cm^2)、密度(ng/cm^3)などのフィルムの主な物性を決定します。二重偏光干渉計と水晶振動子微量天秤を使用したフィルムの。 上記の測定パラメータに対する口腔衛生製品の成分の影響が決定されます。
唾液採取後4時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Peter J Wilde, PhD、Quadram Institute Bioscience

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2014年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月6日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IFR01/2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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