此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

口腔保健成分对获得性唾液膜的影响

2019年3月6日 更新者:Quadram Institute Bioscience

口腔保健品中活性成分对获得性唾液膜体外结构的影响。

这项研究的目的是帮助我们了解唾液如何在口腔表面形成一层薄膜,即唾液膜,以及这层薄膜如何帮助保护我们的牙齿免于腐烂。 我们知道唾液膜的厚度和物理特性(粘度和机械强度)会影响:-

  • 我们如何咀嚼和感知口中食物的结构。
  • 我们如何消化食物并从中提取营养。
  • 防止蛀牙和感染。

然而,研究直到最近才确定薄膜内的不同蛋白质。 口腔护理产品(例如 牙膏、漱口水等)以及它们在薄膜形成和去除过程中所含的成分仍然知之甚少。 因此,我们需要了解唾液膜的形成是如何受其接触的成分控制的,例如来自食品和口腔卫生产品的成分(例如, 牙膏和漱口水)。

在这项研究中,我们要求志愿者提供唾液样本。 我们会将唾液样本带回我们的实验室,测量它们在不同条件下如何形成薄膜,并确定口腔卫生成分对成膜特性的影响。 我们还将测量唾液样本的蛋白质含量,以了解这对薄膜形成有何影响。 最终,这些信息连同来自其他研究的知识应该会导致开发更有效的口腔卫生产品。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

唾液含有许多有助于成膜的蛋白质和成分,我们知道唾液会在表面形成复杂的结构化薄膜。 唾液粘膜层由唾液流动层和吸附在口腔上皮细胞上的唾液蛋白质固定膜组成,即“粘膜膜”。 唾液膜很薄 (10-100 µm),具有极强的粘弹性并有助于润滑,影响口腔中食物的感官感知并保持口腔健康。 唾液的表观粘弹性和涂层特性实际上主要是由于在表面和界面处形成了一层非常坚固的粘弹性薄膜。 唾液的溶液粘度在高剪切速率下实际上与水接近,但界面粘度比水大10,000倍以上,这完全支配了唾液膜整体的物理性质。 这种复杂的结构是由分子尺度的相互作用驱动的,被认为是唾液成膜特性的原因。 目前尚不清楚的是唾液成膜特性背后的基本物理和分子机制。 尽管唾液的粘性和润滑特性通常归因于粘蛋白,但似乎分离的粘蛋白不会赋予与整个唾液相同的润滑特性。 其他蛋白质如富酪蛋白与增强边界润滑有关。 唾液蛋白质的分子组成和离子的存在似乎对唾液膜的形成都很重要。 例如,不含粘蛋白的腮腺唾液仍然具有高度润滑性,这可能是由于其高度粘弹性的表面层。

粘膜膜可以通过将唾液蛋白吸附到模型表面形成界面膜来在体外模拟,并且已被证明具有高度润滑性。 多酚的存在已被证明会降低这些表面膜的润滑性,并与其感官特性密切相关。 在 Quadram Institute Bioscience (QIB),我们在研究界面和表面的蛋白质方面拥有 20 多年的经验,尤其是蛋白质与表面活性剂和其他表面活性成分在界面处的竞争性吸附如何影响界面的组成、结构和稳定性,以及它如何控制整个系统的功能。 这被应用于与伦敦国王学院的一项关于界面唾液膜的合作研究,在那里我们证明了唾液膜的高度粘弹性和钙离子在其形成中的关键重要性。

在这个项目之前,QIB 最近的研究生 (PhD) 学生项目表明,添加钙可以增强唾液膜,而膜的形成是一个两阶段过程,在初级阶段涉及小的表面活性蛋白质,并且后期粘蛋白较大。 该研究还表明,降低 pH 会降低薄膜的完整性,这有助于我们了解薄膜在防止酸侵蚀中的作用,并且牙膏和漱口水中添加的各种活性成分会从薄膜中去除某些蛋白质,具体取决于关于活性成分的类型和形成薄膜的表面。 我们想扩展这个项目,看看漱口水和牙膏中的这些活性成分如何影响薄膜的结构,以及这些成分的任何组合是否有任何额外的效果。

因此,我们的假设是,牙膏和漱口水中的活性成分可用于通过与吸附薄膜的表面或薄膜本身中的蛋白质相互作用来控制唾液薄膜的结构。

了解唾液膜结构和特性的这些变化可以帮助我们了解薄膜和活性成分如何保护牙齿免于腐烂和疾病。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Norfolk
      • Norwich、Norfolk、英国、NR4 7UA
        • Quadram Institute Bioscience

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自当地社区的显然健康的志愿者能够捐献唾液样本

描述

纳入标准:

  • 表面上健康
  • 年龄:18 - 65 岁
  • 性别:男性或女性
  • 非吸烟者
  • 饮食习惯没有限制

排除标准:

  • 知道糖尿病
  • 有结核病或肝炎病史
  • 血压测量值降低或升高(<90/50 或如果有症状则 <95/50 或 >160/100)。
  • 目前正在接受任何医学检查
  • 在过去六周内接受过任何牙科或口腔手术,或舌头穿孔
  • 服用任何可能影响唾液分泌的药物
  • 有任何可能影响唾液成分的持续或慢性牙齿或口腔问题
  • 有下巴或咀嚼问题,唾液收集过程可能会加剧这些问题
  • 与研究团队中的某人有关,即配偶、伴侣或直系亲属
  • 怀孕,计划怀孕,或目前正在哺乳。
  • 不准备在唾液收集程序之前去除任何舌头“穿孔”。
  • 如果临床筛查的结果表明,或被人类营养部 (HNU) 的医疗顾问判断为表明存在健康问题,如果他们参与,该健康问题会损害志愿者的健康,或者会影响研究数据.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
唾液样本采集
收集刺激的全口唾液。 通过惰性树胶刺激收集全口唾液,并将唾液收集在无菌管中。
将从当地招募的健康志愿者收集唾液样本。 通过惰性树胶刺激收集刺激全口唾液,并通过轻轻吐入无菌管中收集唾液。
其他名称:
  • 刺激全口唾液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸附在固体表面上的唾液膜的厚度(深度,nm)
大体时间:唾液采集后 4 小时内
主要产出是确定口腔卫生产品中的成分如何影响唾液中的蛋白质在类似于口腔内部的表面上形成薄膜的方式。 我们将确定薄膜的主要物理特性,如厚度 (nm)、吸附质量 (ng/cm^2)、密度 (ng/cm^3),通过将全口唾液吸附到固体二氧化硅表面并测量上述特性使用双偏振干涉仪和石英晶体微天平测量薄膜。 将确定口腔卫生产品成分对上述测量参数的影响。
唾液采集后 4 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Peter J Wilde, PhD、Quadram Institute Bioscience

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月30日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2014年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月10日

首次发布 (估计)

2014年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月6日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IFR01/2014

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅