Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av orale helseingredienser på den ervervede spyttpelliklen

6. mars 2019 oppdatert av: Quadram Institute Bioscience

Effekt av aktive ingredienser i orale helseprodukter på in vitro-strukturen til den ervervede spyttpelliklen.

Målet med denne studien er å hjelpe oss å forstå hvordan spytt danner en tynn film inne i overflatene av munnen som er kjent som spyttpellikkelen, og hvordan denne filmen bidrar til å beskytte tennene våre mot forfall. Vi vet at tykkelsen og fysiske egenskaper (viskositet og mekanisk styrke) til spyttpellikkelen påvirker:-

  • Hvordan vi tygger og føler strukturen til maten i munnen vår.
  • Hvordan vi fordøyer maten og trekker ut næringsstoffer fra den.
  • Beskyttelse mot tannråte og infeksjon.

Imidlertid har studier først nylig etablert de forskjellige proteinene i pellicle. Effekten av munnpleieprodukter (f.eks. tannkrem, munnvann etc.) og ingrediensene de inneholder ved dannelse og fjerning av pellikler forblir dårlig forstått. Derfor må vi forstå hvordan dannelsen av spyttpellikkelen kontrolleres av ingredienser den kommer i kontakt med, for eksempel de fra mat og munnhygieneprodukter (f. tannkrem og munnvann).

I denne studien ber vi frivillige om å gi prøver av spytt. Vi vil ta spyttprøvene tilbake til laboratoriene våre og måle hvordan de danner filmer under ulike forhold og bestemme påvirkningen av ingredienser fra munnhygiene på de filmdannende egenskapene. Vi vil også måle proteininnholdet i spyttprøven for å se hvordan dette påvirker pellikkeldannelsen. Etter hvert skulle denne informasjonen sammen med kunnskap fra andre studier, føre til utvikling av mer effektive munnhygieneprodukter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spytt inneholder mange proteiner og komponenter som bidrar til filmdannelse, og vi vet at spytt danner komplekse, strukturerte filmer på overflater. Slimhinnespyttlaget består av et mobilt spyttlag og en immobil film av spyttproteiner adsorbert på orale epitelceller, "slimhinnepellikelen". Spyttfilmen er tynn (10-100 µm), ekstremt viskoelastisk og bidrar til smøring, påvirker sanseoppfatningen av mat i munnen og opprettholder oral helse. De tilsynelatende viskoelastiske egenskapene og beleggegenskapene til spytt er faktisk hovedsakelig på grunn av dannelsen av en utrolig sterk, viskoelastisk film på overflater og grensesnitt. Oppløsningsviskositeten til spytt er faktisk nær den for vann ved høye skjærhastigheter, men grenseflateviskositeten er mer enn 10 000 ganger større enn vann, som fullstendig dominerer de fysiske egenskapene til spyttfilmen som helhet. Denne komplekse strukturen er drevet av interaksjoner i molekylær skala og antas å være ansvarlig for de filmdannende egenskapene til spytt. Det som fortsatt er uklart er de grunnleggende fysiske og molekylære mekanismene som ligger til grunn for de filmdannende egenskapene til spytt. Selv om spyttets viskøse og smørende egenskaper ofte har blitt tildelt muciner, ser det ut til at isolerte muciner ikke gir de samme smøreegenskapene som de gjør i hel spytt. Andre proteiner som statherin har vært involvert i å forbedre grensesmøringen. Den molekylære sammensetningen av spyttproteiner og tilstedeværelsen av ioner ser ut til å være viktig for å danne spyttfilmen. For eksempel er parotispytt som ikke inneholder mucin fortsatt sterkt smørende, sannsynligvis på grunn av dets svært viskoelastiske overflatelag.

Slimhinnen kan etterlignes in vitro ved å adsorbere spyttproteiner på modelloverflater for å danne grensesnittfilmer og har vist seg å være svært smørende. Tilstedeværelsen av polyfenoler har vist seg å redusere smøreevnen til disse overflatefilmene og korrelerer godt med deres sensoriske egenskaper. Ved Quadram Institute Bioscience (QIB) har vi over 20 års erfaring med å studere proteiner ved grensesnitt og overflater, spesielt hvordan konkurrerende adsorpsjon ved grensesnitt av proteiner med overflateaktive stoffer og andre overflateaktive komponenter kan påvirke sammensetningen, strukturen og stabiliteten til grensesnittet. , og hvordan dette styrer funksjonaliteten til systemet som helhet. Dette ble brukt i en samarbeidsstudie på grensesnittspyttfilmer med Kings College London, hvor vi demonstrerte den svært viskoelastiske naturen til spyttfilmen og den kritiske betydningen av kalsiumioner i dannelsen.

I forkant av dette prosjektet viste det nylige doktorgradsstudentprosjektet ved QIB at tilsatt kalsium kan styrke spyttpellikkelen, og at dannelsen av pellikkelen var en to-trinns prosess som involverer små, overflateaktive proteiner i primærstadiet, og større mucinproteiner i det senere stadiet. Studien viste også at reduksjon av pH reduserte integriteten til pellikkelen, noe som hjelper oss å forstå rollen til pellikkelen i å forhindre syreerosjon, og at tilsetning av forskjellige aktive ingredienser fra tannkrem og munnvann ville fjerne visse proteiner fra pellikkelen, avhengig av på typen aktiv ingrediens og overflaten som pellikkelen ble dannet på. Vi ønsker å utvide dette prosjektet til å se på hvordan disse aktive ingrediensene i munnvann og tannkrem påvirker strukturen til pellikkelen, og om noen kombinasjoner av disse ingrediensene har noen tilleggseffekt.

Derfor er vår hypotese at aktive ingredienser fra tannkrem og munnvann kan brukes til å kontrollere strukturen til spyttpellikkelen gjennom deres interaksjoner med enten overflaten som pellikkelen er adsorbert til, eller med proteinene i selve pellikkelen.

Å forstå disse endringene i strukturen og egenskapene til spyttfilmen kan da hjelpe oss å forstå hvordan pellikkelen og de aktive ingrediensene beskytter tennene mot forråtnelse og sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Storbritannia, NR4 7UA
        • Quadram Institute Bioscience

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tilsynelatende friske frivillige fra lokalsamfunnet kan donere spyttprøver

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilsynelatende sunn
  • Alder: 18-65 år
  • Kjønn: Mann eller kvinne
  • Ikke-røykere
  • Det er ingen restriksjoner angående kostholdsvaner

Ekskluderingskriterier:

  • har kjent diabetes
  • har noen medisinsk historie med tuberkulose eller hepatitt
  • har målinger av deprimert eller forhøyet blodtrykk (<90/50 eller <95/50 hvis symptomatisk eller >160/100).
  • gjennomgår for tiden medisinske undersøkelser
  • har gjennomgått tann- eller munnoperasjoner, eller tungepiercing i løpet av de siste seks ukene
  • ta noen medisiner som kan påvirke spyttproduksjonen
  • har noen pågående eller kroniske tann- eller munnproblemer som kan påvirke spyttsammensetningen
  • har kjeve- eller tyggeproblemer som kan forverres av spyttoppsamlingsprosedyren
  • er knyttet til noen i studieteamet, det vil si ektefelle, partner eller nærmeste familiemedlem
  • er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer.
  • er ikke forberedt på å fjerne noen "piercing" i tungen før spyttoppsamlingsprosedyren.
  • Dersom resultatene av den kliniske screeningen indikerer, eller vurderes av Human Nutrition Units (HNU) medisinske rådgiver for å være indikerende på, et helseproblem som kompromitterer velværet til den frivillige dersom de deltok, eller som ville påvirke studiedataene .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spyttprøvesamling
Samling av stimulert helmunnspytt. Hel munnspytt samles opp gjennom stimulering av inert tannkjøtt, og oppsamling av spytt i et sterilt rør.
Spyttprøver vil bli samlet inn fra friske frivillige rekruttert lokalt. Stimulert helmunnspytt samles opp gjennom stimulering av inert tyggegummi, og oppsamling av spyttet ved forsiktig å spytte inn i et sterilt rør.
Andre navn:
  • Stimulert spytt fra hele munnen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tykkelse (dybde, nm) av spyttfilmer adsorbert på faste overflater
Tidsramme: Innen 4 timer etter spyttoppsamling
Hovedresultatet er å bestemme hvordan ingredienser i munnhygieneprodukter påvirker måten proteinet i spytt danner filmer på overflater som ligner på de som finnes inne i munnen. Vi vil bestemme de viktigste fysiske egenskapene til filmen som tykkelse (nm), adsorbert masse (ng/cm^2), tetthet (ng/cm^3) målt ved å adsorbere helmunnspytt på faste silikaoverflater og måle egenskapene ovenfor. av filmen ved hjelp av Dual Polarization Interferometry og en Quartz Crystal Microbalance. Effekten av ingredienser fra munnhygieneprodukter på de ovenfor målte parametrene vil bli bestemt.
Innen 4 timer etter spyttoppsamling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter J Wilde, PhD, Quadram Institute Bioscience

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

11. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IFR01/2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere