アレクサンダーテクニックの首の痛み (ATNeck)
2018年4月30日 更新者：Romy Lauche、Universität Duisburg-Essen
F.M.の有効性に関するランダム化比較試験慢性頸部痛患者におけるアレクサンダー・テクニーク
この研究の目的は、慢性的な非特異的な首の痛みを持つ患者を対象に、5 つのアレクサンダー テクニーク レッスンの有効性を、同じ期間のヒート パッドの適用とガイド付きイメージ法と比較してテストすることでした。
調査の概要
詳細な説明
上記を参照
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Essen、ドイツ、45276
- Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性的な非特異的な首の痛み
- 少なくとも3か月
- ビジュアル アナログ スケールでの 40mm の痛みの強さ
除外基準:
- 椎間板の突出または脱出による首の痛み、むち打ち症、脊椎の先天性変形、脊柱管狭窄症、新生物、炎症性リウマチ性疾患、神経疾患、
- 活動性腫瘍性疾患
- 情動障害
- 中毒
- 精神病。
- 妊娠
- -過去3週間以内の脊椎の侵襲的治療
- 脊椎手術
- アレクサンダーテクニークのこれまでの経験
- 障害年金の継続申請
- 首の痛みに関する他の臨床試験への同時参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アレクサンダー・テクニーク
AT の 5 レッスン、それぞれ最大 45 分間、週間隔 意識的な制御を使用して習慣的なパターンを置き換えるために、座ったり、歩いたり、横になったり、持ち上げたりするなど、日常の動きや一連の動きを感覚的に認識することを目的としたレッスン。デモンストレーション、口頭での指示、実践的なテクニックなど、さまざまなテクニックが適用されました。
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アクティブコンパレータ：ヒートパッドの塗布
ヒートパッドによる5回のトリートメント、15-0分、座位または横臥位、静かな部屋 ヒートパッド：Zapp-Sack®には特定の穀物とショウガ抽出物が含まれており、電子レンジで加熱することができます.
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アクティブコンパレータ：誘導画像
ガイド付きイメージ リラクゼーション テクニック、45 分、ボディ スキャン、呼吸リラクゼーション、視覚化を含む週 1 回のリズムで 5 セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛みの強さ
時間枠：5週間
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100mmのビジュアルアナログスケールで測定された首の痛みの強さ
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質
時間枠：5週間
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SF-36アンケートで測定された生活の質
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5週間
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動くと痛む
時間枠：5週間
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POM によって測定された動作時の痛み (さまざまな方向への頭の動き) (Lauche、2014 年、痛みの医学)
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5週間
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投薬
時間枠：5週間
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WHOに従って定義された1日量として計算された週単位の投薬量
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5週間
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機能障害
時間枠：5週間
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首障害指数（NDI）で測定
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5週間
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満足
時間枠：5週間
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満足度は、視覚的なアナログ尺度と、「もう一度使用することを検討しますか」または「お勧めしますか」などの質問によって測定されます
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5週間
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安全性
時間枠：5週間
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研究期間中の有害事象
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月30日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。