亚历山大技术颈部疼痛 (ATNeck)
2018年4月30日 更新者：Romy Lauche、Universität Duisburg-Essen
F.M. 疗效的随机对照试验慢性颈部疼痛患者的亚历山大技术
本研究旨在测试五个亚历山大技术课程与同一时期的热垫应用和慢性非特异性颈部疼痛患者的引导意象相比的疗效。
研究概览
详细说明
往上看
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Essen、德国、45276
- Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 慢性非特异性颈部疼痛
- 至少3个月
- 视觉模拟量表上的 40 毫米疼痛强度
排除标准：
- 由于椎间盘突出或脱垂、挥鞭伤、先天性脊柱畸形、椎管狭窄、肿瘤、炎症性风湿病、神经系统疾病引起的颈部疼痛，
- 活动性肿瘤疾病
- 情感障碍
- 瘾
- 精神病。
- 怀孕
- 在过去三周内对脊柱进行过侵入性治疗
- 脊柱手术
- 以前在亚历山大技术的经验
- 持续申请伤残抚恤金
- 同时参与其他颈痛临床试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：亚历山大技术
5 节 AT 课程，每节课最多持续 45 分钟，每周一次 课程旨在提高对日常动作和动作顺序的感官意识，例如坐、走、躺或举重，以使用有意识的控制来取代习惯模式；并应用了不同的技术，例如演示、口头说明、动手技术等
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有源比较器：热垫应用
5 次热垫治疗，15-0 分钟，坐姿或卧姿，安静的房间 热垫：Zapp-Sack® 含有某些谷物和生姜提取物，可以在微波炉中加热。
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有源比较器：意象引导
引导意象放松技巧，45 分钟，每周 5 节课，包括身体扫描、呼吸放松、可视化
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部疼痛强度
大体时间：5周
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在 100 毫米视觉模拟量表上测量的颈部疼痛强度
|
5周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量
大体时间：5周
|
通过 SF-36 问卷测量的生活质量
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5周
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运动时疼痛
大体时间：5周
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由 POM 测量的运动疼痛（头部向不同方向的运动）（Lauche，2014 年，止痛药）
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5周
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药物
大体时间：5周
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根据 WHO 定义的每日剂量计算的每周药物剂量
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5周
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功能障碍
大体时间：5周
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颈部残疾指数（NDI）
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5周
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满意
大体时间：5周
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通过视觉模拟量表和诸如“你会考虑再次使用它”或“你会推荐它吗”之类的问题来衡量满意度
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5周
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安全
大体时间：5周
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研究期间的任何不良事件
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5周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2008年8月1日
研究完成 (实际的)
2008年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月4日
首次发布 (估计)
2014年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月30日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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