PNP 治療のための BlueWind 猶予システム
2018年4月10日 更新者：BlueWind Medical
末梢神経障害性疼痛患者の治療のための BlueWind Medical Reprieve システムの安全性とパフォーマンス
BlueWind Reprieve システムは、インプラントと外部コンポーネントで構成される神経刺激装置です。
このシステムは在宅医療での使用を目的としています。 慢性疼痛の治療は、末梢神経線維の電気刺激によって行われます。 刺激は、刺激された領域に感覚異常を引き起こすように設定されます（例: 足）、痛みの感覚を軽減し、患者の生活の質を向上させます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、3525408
- Rambam Health Care Campus
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Holon、イスラエル、58100
- Edith Wolfson Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 署名された書面によるインフォームドコンセント。
- 18歳～80歳までの男女。
- 患者はすべての追跡評価に参加することに同意し、痛みに関するアンケートに完全かつ正確に記入することに同意します。
- 末梢神経障害による慢性神経因性疼痛の診断。
- 神経障害に起因する痛みが少なくとも6か月間続いていることが記録されている。
- 1 日の平均 VAS スコアが少なくとも 6 である痛みの強度。7 日間にわたる 1 日あたり 3 つの評価によって実証されます。
- -鎮痛剤を含む保存的治療に少なくとも6か月間抵抗性の患者。
- 研究登録前の少なくとも4週間の安定した鎮痛薬。
除外基準:
- 過去90日以内に治験薬または治験機器を用いた別の研究に参加したことがある。
- アクティブなインプラント (心臓またはその他)。
- BlueWind デバイスの埋め込み部位の領域に金属が埋め込まれている。
- 現在妊娠中または妊娠を計画している（女性患者）。
- 臨床的に重大な神経障害 (PNP を除く)。 患者が研究に参加する能力に影響を与える可能性がある、臨床的に重大なまたは不安定な病状または精神病状。
- 重度または不安定な心血管疾患、肺疾患、胃腸疾患、血液疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、または内分泌疾患を患っている患者。
- 間欠性跛行や虚血性潰瘍を引き起こす可能性のある重度の末梢血管疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：BlueWind 救済システム
Reprieve インプラントは対象となる患者に埋め込まれます。
インプラントのパラメータ設定は患者様の感覚に合わせて設定します。
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BlueWind 神経因性疼痛治療用医療用神経刺激装置
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重篤な有害事象の発生率
時間枠：6ヵ月
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重篤な有害事象（システムおよび/または手順に関連した事象）の発生率
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6ヵ月
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痛みの評価
時間枠：システムのアクティベーション後 6 か月
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活性化後 6 か月のベースラインと比較した Visual Analogue Scale (VAS) による痛みの評価
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システムのアクティベーション後 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床的成功は、患者の症状に対する救済システムの効果として定義されます。
時間枠：システムのアクティベーション後 6 か月
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測定には次のものが含まれます。 SF-McGill 疼痛アンケート 疼痛関連薬剤摂取量/日 QOL アンケート SF-36 健康調査と安全性 |
システムのアクティベーション後 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ron Dabby, MD、Wolfson Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月10日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。