ケアの質の評価 - 高血圧症、HA 患者のための学際的なリスク評価および管理プログラム (QoC RAMP-HT)
高血圧 (HT) は罹患率の主な原因の 1 つであり、2008 年の香港における死亡原因のトップ 10 に入っています (保健省 2009)。 病院当局 (HA) は、一般外来診療所 (GOPC) における HT 患者のケアの質 (QOC) を向上させるために、リスク評価および管理プログラム (RAMP) の導入を通じてサービスの改善を開始しました。 QOC に関する評価は、将来の政策に影響を与えるためのプログラムの重要な部分です。 香港大学 (HKU) の家庭医学およびプライマリケア学部 (FMPC) は、プログラムの QOC の評価を実施するために HA によって任命されました。
RAMP プログラムが意図する目標標準治療が達成されているかどうかを測定するためのアクション ラーニングおよび監査スパイラルの方法論。 RAMP に参加する各診療所と病院は、構造化された評価アンケートに記入するよう求められます。 RAMP に 1 年以上登録したすべての患者のデータは、治療のプロセスと結果に関する評価に含まれます。
RAMPプログラムに登録されていない、年齢と疾患が一致した対照患者1,248人が、治療結果の比較のために選択される。 参加者130名は電話で追跡調査され、生活の質(QOL)、患者の能力向上、ベースライン時と登録6か月後の健康状態の変化の全体的評価におけるプログラムの効果が評価される。 ケアのプロセスに関するデータは、HA の医療記録から取得されます。
主な結果の測定: 主な結果は、基準となる治療プロセスを受け、目標血圧レベルに到達した参加者の割合です。
データ分析: QOC 基準を満たすセンターまたは被験者の割合に関する記述統計が計算されます。 RAMP対象の臨床結果と患者報告結果の変化は、12、24、36、および48ヶ月で比較され、対応のあるサンプルのt検定によって比較されます。 RAMP被験者と対照群の間の臨床転帰は、独立したサンプルのt検定またはカイ二乗検定によって比較されます。
結果: RAMP プログラムの QOC が決定されます。 不足している領域と品質向上の可能性がある領域が特定されます。
結論: この研究の結果は、HA の RAMP プログラムが HT 患者の QOC の改善を達成できるかどうかについての経験的証拠を提供するでしょう。 この情報は、サービスの計画とポリシーの決定をガイドするために使用されます。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong Island、香港
- The University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- HT
- 80歳未満
- 最適以下の血圧管理(平均収縮期血圧(SBP)≧140mmHgまたは平均拡張期血圧(DBP)≧90mmHg)
除外基準:
- 中国語の理解またはコミュニケーションができない場合、または同意を拒否する場合は患者は除外されます。
- 糖尿病や既存の心血管疾患の既往歴がある患者は除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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RAMP-HT と非 RAMP-HT
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各構造基準を満たしている診療所の割合
時間枠:3年
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最終分析では、2012 年 8 月から 2014 年 12 月までの期間を評価します。
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3年
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ケアの基準プロセスを遵守した患者の割合。
時間枠:3年
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最終分析では、2012 年 8 月から 2014 年 12 月までの期間を評価します。
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3年
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血圧レベルが 140/90mmHg 未満に達した患者の割合。
時間枠:3年
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最終分析では、2012 年 8 月から 2014 年 12 月までの期間を評価します。
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LDL
時間枠:3年
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各被験者のベースラインと 12 か月。監査サイクルは 3 年間にわたって毎年繰り返されます。
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3年
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BMI (ボディマス指数)
時間枠:3年
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各被験者のベースラインと 12 か月。監査サイクルは 3 年間にわたって毎年繰り返されます。
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3年
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最初の心血管合併症の発生
時間枠:3年
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各被験者のベースラインと 12 か月。監査サイクルは 3 年間にわたって毎年繰り返されます。
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3年
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SF-12v2 スコアの変化
時間枠:3年
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ベースラインおよび最初のアンケート実施後の 6 か月/12 か月/24 か月/36 か月。
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3年
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PEI (患者有効化指数)
時間枠:3年
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初回アンケート実施後6ヶ月/12ヶ月/24ヶ月/36ヶ月。
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3年
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GRS (Global Rating of Change Scale) スコア
時間枠:3年
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初回アンケート実施後6ヶ月/12ヶ月/24ヶ月/36ヶ月。
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3年
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Cindy L.K. Lam, MD、Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
- 主任研究者:Esther Y.T. Yu, MBBS、Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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