护理质量评估 - 高血压患者的多学科风险评估和管理计划 (QoC RAMP-HT)
高血压 (HT) 是导致发病的主要原因之一,也是 2008 年香港十大死因之一(卫生署 2009)。 医院管理局(医管局)引入风险评估及管理计划(RAMP),以改善普通科门诊(GOPC)HT患者的护理质素(QOC)。 对 QOC 的评估是该计划的重要组成部分,以便为未来的政策提供信息。 香港大学(HKU)家庭医学及基层医疗学系(FMPC)获医管局委任负责评估课程的质素。
行动学习和审计螺旋方法来衡量是否达到了 RAMP 计划预期的目标护理标准。 每个参与 RAMP 的诊所和医院都将被邀请完成一份结构化的评估问卷。 所有加入 RAMP 超过一年的患者的数据将被纳入对护理过程和结果的评估中。
将选择 1248 名年龄和疾病匹配的未参加 RAMP 计划的对照患者进行护理结果比较。 将通过电话对 130 名参与者进行随访,以评估该计划在基线和注册后 6 个月的生活质量 (QOL)、患者支持以及健康状况变化的全球评级方面的影响。 将从 HA 病历中检索有关护理过程的数据。
主要结果测量:主要结果是接受标准过程护理并达到目标血压水平的参与者比例。
数据分析:将计算符合 QOC 标准的中心或受试者比例的描述性统计数据。 将通过配对样本 t 检验比较 RAMP 受试者在 12、24、36 和 48 个月时临床和患者报告结果的变化。 RAMP受试者和对照组之间的临床结果将通过独立样本t检验或卡方检验进行比较。
结果:将确定 RAMP 程序的 QOC。 将确定不足的领域和可能提高质量的领域。
结论:这项研究的结果将为 HA 的 RAMP 计划是否可以改善 HT 患者的 QOC 提供实证证据。 这些信息将用于指导服务规划和政策决策。
研究概览
地位
条件
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Hong Kong Island、香港
- The University of Hong Kong
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- H T
- 年龄 <80
- 血压控制不佳(平均收缩压 (SBP) ≥ 140mmHg 或平均舒张压 (DBP) ≥ 90mmHg)
排除标准:
- 如果患者不能理解或用中文交流,或拒绝同意,将被排除在外。
- 如果患者既往有糖尿病史和现有心血管疾病,将被排除在外
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
RAMP-HT 和非 RAMP-HT
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
满足每个结构标准的诊所的比例
大体时间:三年
|
最终分析将评估2012年8月至2014年12月期间。
|
三年
|
|
符合标准护理程序的患者比例。
大体时间:三年
|
最终分析将评估2012年8月至2014年12月期间。
|
三年
|
|
达到血压水平 <140/90mmHg 的患者比例。
大体时间:三年
|
最终分析将评估2012年8月至2014年12月期间。
|
三年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
低密度脂蛋白
大体时间:三年
|
每个受试者的基线和 12 个月;审计周期将在 3 年内每年重复一次。
|
三年
|
|
BMI(身体质量指数)
大体时间:三年
|
每个受试者的基线和 12 个月;审计周期将在 3 年内每年重复一次。
|
三年
|
|
首次心血管并发症的发生
大体时间:三年
|
每个受试者的基线和 12 个月;审计周期将在 3 年内每年重复一次。
|
三年
|
|
SF-12v2分数的变化
大体时间:三年
|
第一次问卷调查后的基线和 6 个月/12 个月/24 个月/36 个月。
|
三年
|
|
PEI(患者支持指数)
大体时间:三年
|
第一次问卷调查后 6 个月/12 个月/24 个月/36 个月。
|
三年
|
|
GRS(全球变化量表)分数
大体时间:三年
|
第一次问卷调查后 6 个月/12 个月/24 个月/36 个月。
|
三年
|
合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Cindy L.K. Lam, MD、Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
- 首席研究员:Esther Y.T. Yu, MBBS、Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.