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OPCAB における揮発性麻酔とプロポフォール麻酔の比較

2014年8月20日 更新者:Jong Hwan Lee、Samsung Medical Center

オフポンプ冠状動脈バイパス移植手術を受ける患者の心臓保護および臨床転帰に対するプロポフォールとイソフルラン麻酔の比較 : 傾向スコア分析

オフポンプ冠状動脈バイパス移植片 (OPCAB) では、断続的な局所虚血エピソードのため、依然として心筋保護が必要です。 研究者らは、OPCABを受けている患者におけるプロポフォール麻酔とイソフルラン麻酔の心臓保護効果および臨床結果を遡及的に評価した。

調査の概要

詳細な説明

いくつかの実験研究および臨床研究では、揮発性麻酔薬がプレコンディショニングによって誘発される心臓保護効果により、心臓手術における死亡率を低下させる可能性があることが示唆されています。 オフポンプ冠動脈バイパス移植術 (OPCAB) 手術では、吻合中の冠動脈低灌流のため、依然として心臓保護戦略が必要です。 この研究の目的は、傾向マッチングを使用して、OPCAB を受けている患者におけるプロポフォール麻酔とイソフルラン麻酔の可能性のある心臓保護効果と臨床転帰を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1080

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、135-710
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は2010年1月から2012年12月までにOPCABを受けた

説明

包含基準:

  • OPCAB

除外基準:

  • ポンプ変換について

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
イソフルラン基
OPCAB 中のイソフルラン吸入麻酔
イソフルランとプロポフォールの比較、後ろ向き研究
他の名前:
  • 吸入麻酔薬
プロポフォールグループ
OPCAB中のプロポフォールによる完全静脈麻酔

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CK-MB、CRP
時間枠:術後1日目、2日目のCK-MR、CRPの術前値からの変化
術後 1 日目と POD 2 におけるプロポフォール群とイソフルラン群の CK-MB および CRP 値の比較
術後1日目、2日目のCK-MR、CRPの術前値からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床有害結果
時間枠:OPCAB後1年まで
術後1年までの臨床有害転帰
OPCAB後1年まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病患者における心臓保護と臨床有害転帰
時間枠:POD、POD 1、POD 2、1 か月、1 年
糖尿病患者の一次および二次アウトカム分析
POD、POD 1、POD 2、1 か月、1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月20日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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