Anestesia volátil versus propofol em OPCAB
20 de agosto de 2014 atualizado por: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center
Comparação da Anestesia com Propofol e Isoflurano na Cardioproteção e Resultados Clínicos em Pacientes Submetidos a Cirurgia de Revascularização do Miocárdio sem CEC: Uma Análise de Propensão
A cirurgia de revascularização miocárdica (OPCAB) ainda requer proteção miocárdica devido ao episódio isquêmico regional intermitente.
Os investigadores avaliaram retrospectivamente os resultados cardioprotetores e clínicos da anestesia com propofol versus isoflurano em pacientes submetidos a OPCAB.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Várias pesquisas experimentais e clínicas sugeriram que os anestésicos voláteis podem reduzir a mortalidade em cirurgia cardíaca devido ao seu efeito cardioprotetor induzido pelo pré-condicionamento.
A cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea (OPCAB) ainda requer estratégias cardioprotetoras devido à hipoperfusão coronariana durante a anastomose.
O objetivo deste estudo foi avaliar o possível efeito cardioprotetor e os resultados clínicos da anestesia com propofol versus isoflurano em pacientes submetidos à OPCAB usando correspondência de propensão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1080
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 135-710
- Samsung Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos a OPCAB de janeiro de 2010 a dezembro de 2012
Descrição
Critério de inclusão:
- OPCAB
Critério de exclusão:
- Na conversão da bomba
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo isoflurano
Anestesia inalatória com isoflurano durante OPCAB
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Comparação entre isoflurano e propofol, estudo retrospectivo
Outros nomes:
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Grupo propofol
Anestesia intravenosa total com propofol durante OPCAB
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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CK-MB, PCR
Prazo: Alteração do valor pré-operatório em CK-MR e CRP no dia pós-operatório (POD), POD 1 e 2
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Comparação dos valores de CK-MB e PCR entre os grupos propofol e isoflurano no dia pós-operatório, POD1 e POD 2
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Alteração do valor pré-operatório em CK-MR e CRP no dia pós-operatório (POD), POD 1 e 2
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados adversos clínicos
Prazo: até 1 ano após OPCAB
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resultados clínicos adversos até 1 ano pós-operatório
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até 1 ano após OPCAB
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cardioproteção e desfechos clínicos adversos em pacientes diabéticos
Prazo: POD, POD 1, POD 2, um mês, um ano
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análise de resultados primários e secundários em pacientes diabéticos
|
POD, POD 1, POD 2, um mês, um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013-09-127
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