Volatile kontra propofol anestesi i OPCAB
20 augusti 2014 uppdaterad av: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center
Jämförelse av anestesi av propofol och isofluran på hjärtskydd och kliniska resultat hos patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypasskirurgi: en analys av benägenhetspoäng
Off pump kransartär bypassgraft (OPCAB) kräver fortfarande myokardiskt skydd på grund av intermittent regional ischemisk episod.
Utredarna utvärderade retrospektivt de kardioprotektiva och kliniska resultaten av propofol kontra isofluranestesi hos patienter som genomgick OPCAB.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flera experimentella och kliniska undersökningar har föreslagit att flyktiga anestetika kan minska dödligheten vid hjärtkirurgi på grund av dess förkonditioneringsinducerade kardioskyddande effekt.
Off-pump kranskärlsbypassoperation (OPCAB) kräver fortfarande kardioprotektiva strategier på grund av kranskärlshyperfusion under anastomos.
Syftet med denna studie var att utvärdera den möjliga kardioprotektiva effekten och kliniska resultat av propofol kontra isofluranbedövning hos patienter som genomgår OPCAB med hjälp av benägenhetsmatchning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1080
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter genomgick OPCAB från januari 2010 till december 2012
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- OPCAB
Exklusions kriterier:
- Vid pumpomvandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Isofluran grupp
Isofluran inhalationsanestesi under OPCAB
|
Jämförelse mellan isofluran och propofol, Retrospektiv studie
Andra namn:
|
|
Propofol grupp
Total intravenös anestesi med propofol under OPCAB
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CK-MB, CRP
Tidsram: Förändring från preoperativt värde i CK-MR och CRP vid postoperativ dag (POD), POD 1 och 2
|
Jämförelse av CK-MB- och CRP-värden mellan propofol- och isoflurangrupper på postoperativ dag, POD1 och POD 2
|
Förändring från preoperativt värde i CK-MR och CRP vid postoperativ dag (POD), POD 1 och 2
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska negativa utfall
Tidsram: till 1 år efter OPCAB
|
kliniska negativa utfall fram till postoperativ 1 år
|
till 1 år efter OPCAB
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardioskydd och kliniska negativa utfall hos diabetespatienter
Tidsram: POD, POD 1, POD 2, en månad, ett år
|
primär och sekundär resultatanalys hos diabetespatienter
|
POD, POD 1, POD 2, en månad, ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
21 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013-09-127
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .