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リバースイノベーションと患者エンゲージメントによるケアの質と患者の転帰の向上 (CONNECT)

2023年6月9日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
プロジェクト CONNECT (「コミュニティベースの組織の近隣ネットワーク: 一緒に能力を強化する」) は、メリーランド州ボルチモアにある 22 のコミュニティベースの組織 (CBO) が参加するランダム化対照試験です。 これらの組織の半数は、制約付きクラスターのランダム化プロセスを使用して介入グループにランダムに割り当てられました。 残りの 11 人は対照介入グループの一部です。 この介入は、介入 CBO、ジョンズ・ホプキンスの医療施設、CBO 顧客の間のつながりを改善することを想定して共同開発された一連の IT ツールです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

上記を参照

研究の種類

介入

入学 (実際)

6767

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

コミュニティベースの組織。 501-C3 ステータス。ジョンズ・ホプキンス病院とジョンズ・ホプキンス・ベイビュー・メディカルセンター周辺の郵便番号内に位置。クライアントに直接サービスを提供します

除外基準:

ジョンズ・ホプキンス大学医療機関またはボルチモア市庁の一部

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入CBO
介入グループのコミュニティベースのメンバーとともに開発された「共同開発されたIT介入」を受けることになります。 クライアント、ジョンズ・ホプキンス医科大学および他の医療機関とのつながり、紹介、ボランティア サービスを改善するための、主に Web ベースのツールのセット。
他の：共同開発されたIT介入
IT ベースの介入は、介入グループの地域ベースの組織と共同開発されており、クライアントの紹介と追跡、ボランティアの活用、病院スタッフとの直接コミュニケーションを改善するためのツールで構成されています。
他の名前：
  • 健康にする
介入なし：コントロールCBO
1 年間のみデータ収集のために追跡されているコミュニティベースの組織

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急外来受診＋入院日数の変更
時間枠：介入前 (2012/09/01 ～ 2014/03/09)。介入後 (2014/03/10-2015/09/30)
各 CBO に割り当てられた J-CHiP 患者の、介入前から介入後までの毎月の救急外来受診の平均回数と入院日数の変化を、ベースライン予後変数で調整したもの。
介入前 (2012/09/01 ～ 2014/03/09)。介入後 (2014/03/10-2015/09/30)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

協力者

Patient-Centered Outcomes Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Albert W Wu, MD MPH、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月20日

最初の投稿 (推定)

2014年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月9日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CD-12-11-4948

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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