此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

反向创新和患者参与以提高护理质量和患者结果 (CONNECT)

CONNECT 项目(“社区组织邻里网络:共同提高能力”)是一项随机对照试验,涉及位于马里兰州巴尔的摩的 22 个社区组织 (CBO)。 这些组织中有一半使用约束整群随机化过程被随机分配到干预组。 其余 11 人是控制干预组的一部分。 该干预是一套共同开发的 IT 工具,假设用于改善干预 CBO、约翰霍普金斯医疗保健机构和 CBO 客户之间的联系。

研究概览

详细说明

往上看

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6767

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

以社区为基础的组织; 501-C3状态;位于约翰霍普金斯医院和约翰霍普金斯湾景医疗中心周围的邮政编码范围内;为客户提供直接服务

排除标准:

约翰霍普金斯医学或巴尔的摩市机构的一部分

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预 CBO
将接受与干预组社区成员一起开发的“共同开发的 IT 干预”。 一套主要基于网络的工具,用于改善与客户、约翰霍普金斯医学院和彼此、推荐和志愿者服务的联系。
基于 IT 的干预措施正在与干预小组中的社区组织共同开发,包括改进客户转诊和跟踪、志愿者使用以及与医院工作人员直接沟通的工具
其他名称:
  • 养生
无干预:控制 CBO
仅在一年期间被跟踪以收集数据的社区组织

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科就诊+住院日的变化
大体时间:干预前(2012年1月9日至2014年9月3日);干预后 (03/10/2014-09/30/2015
分配到每个 CBO 的 J-CHiP 患者从干预前到干预后平均每月急诊科就诊次数和住院天数的变化,并根据基线预后变量进行调整。
干预前(2012年1月9日至2014年9月3日);干预后 (03/10/2014-09/30/2015

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Albert W Wu, MD MPH、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月20日

首次发布 (估计的)

2014年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月9日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CD-12-11-4948

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划与其他研究人员共享 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅