- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02222909
Omvendt innovation og patientengagement for at forbedre plejekvaliteten og patientresultater (CONNECT)
9. juni 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Project CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") er et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverer 22 samfundsbaserede organisationer (CBO'er) beliggende i Baltimore, MD.
Halvdelen af disse organisationer blev tilfældigt tildelt interventionsgruppen ved hjælp af en begrænset klyngerandomiseringsproces.
De resterende 11 er en del af kontrolinterventionsgruppen.
Interventionen er et fællesudviklet sæt af it-værktøjer, der antages at forbedre forbindelserne mellem interventions-CBO'er, Johns Hopkins-sundhedsfaciliteter og CBO-klienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
se ovenfor
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6767
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
- Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Fællesskabsbaseret organisation; 501-C3 status; Beliggende inden for postnumre omkring Johns Hopkins Hospital og Johns Hopkins Bayview Medical Center; Leverer direkte tjenester til kunder
Ekskluderingskriterier:
En del af Johns Hopkins Medicine eller Baltimore City Agency
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention CBO'er
Vil modtage "samudviklet it-intervention" udviklet sammen med interventionsgruppe-samfundsbaserede medlemmer.
Sæt med primært webbaserede værktøjer til at forbedre forbindelsen til kunder, Johns Hopkins Medicine og hinanden, henvisninger og frivillige tjenester.
|
Den it-baserede intervention er ved at blive udviklet i samarbejde med de samfundsbaserede organisationer i interventionsgruppen og omfatter værktøjer til at forbedre henvisning og sporing af klienter, brug af frivillige og direkte kommunikation med hospitalspersonale.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Styr CBO'er
Fællesskabsbaserede organisationer, der kun følges til dataindsamling i en periode på et år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i skadestuebesøg + sygehusdage
Tidsramme: Præ-intervention (09/01/2012 til 03/09/2014); Post-intervention (03/10/2014-09/30/2015
|
Ændringen i det gennemsnitlige antal månedlige akutmodtagelsesbesøg og dage brugt på hospitalet fra præ-interventionen til post-interventionsperioden for J-CHiP-patienter tildelt hver af CBO'erne, justeret for baseline prognostiske variabler.
|
Præ-intervention (09/01/2012 til 03/09/2014); Post-intervention (03/10/2014-09/30/2015
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Wu AW, Weston CM, Ibe CA, Ruberman CF, Bone L, Boonyasai RT, Hwang S, Gentry J, Purnell L, Lu Y, Liang S, Rosenblum M. The Baltimore Community-Based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together (CONNECT) Cluster RCT. Am J Prev Med. 2019 Aug;57(2):e31-e41. doi: 10.1016/j.amepre.2019.03.013. Epub 2019 Jun 25.
- Ibe CA, Basu L, Gooden R, Syed SB, Dadwal V, Bone LR, Ephraim PL, Weston CM, Wu AW; Baltimore CONNECT Project Team. From Kisiizi to Baltimore: cultivating knowledge brokers to support global innovation for community engagement in healthcare. Global Health. 2018 Feb 9;14(1):19. doi: 10.1186/s12992-018-0339-8.
- Lowe D, Ryan R, Schonfeld L, Merner B, Walsh L, Graham-Wisener L, Hill S. Effects of consumers and health providers working in partnership on health services planning, delivery and evaluation. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 15;9(9):CD013373. doi: 10.1002/14651858.CD013373.pub2.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2014
Først opslået (Anslået)
22. august 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CD-12-11-4948
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen plan om at dele IPD med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .