Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omvendt innovation og patientengagement for at forbedre plejekvaliteten og patientresultater (CONNECT)

9. juni 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Project CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") er et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverer 22 samfundsbaserede organisationer (CBO'er) beliggende i Baltimore, MD. Halvdelen af ​​disse organisationer blev tilfældigt tildelt interventionsgruppen ved hjælp af en begrænset klyngerandomiseringsproces. De resterende 11 er en del af kontrolinterventionsgruppen. Interventionen er et fællesudviklet sæt af it-værktøjer, der antages at forbedre forbindelserne mellem interventions-CBO'er, Johns Hopkins-sundhedsfaciliteter og CBO-klienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

se ovenfor

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6767

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fællesskabsbaseret organisation; 501-C3 status; Beliggende inden for postnumre omkring Johns Hopkins Hospital og Johns Hopkins Bayview Medical Center; Leverer direkte tjenester til kunder

Ekskluderingskriterier:

En del af Johns Hopkins Medicine eller Baltimore City Agency

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention CBO'er
Vil modtage "samudviklet it-intervention" udviklet sammen med interventionsgruppe-samfundsbaserede medlemmer. Sæt med primært webbaserede værktøjer til at forbedre forbindelsen til kunder, Johns Hopkins Medicine og hinanden, henvisninger og frivillige tjenester.
Andet: Medudviklet IT-intervention
Den it-baserede intervention er ved at blive udviklet i samarbejde med de samfundsbaserede organisationer i interventionsgruppen og omfatter værktøjer til at forbedre henvisning og sporing af klienter, brug af frivillige og direkte kommunikation med hospitalspersonale.
Andre navne:
  • Sundgør
Ingen indgriben: Styr CBO'er
Fællesskabsbaserede organisationer, der kun følges til dataindsamling i en periode på et år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i skadestuebesøg + sygehusdage
Tidsramme: Præ-intervention (09/01/2012 til 03/09/2014); Post-intervention (03/10/2014-09/30/2015
Ændringen i det gennemsnitlige antal månedlige akutmodtagelsesbesøg og dage brugt på hospitalet fra præ-interventionen til post-interventionsperioden for J-CHiP-patienter tildelt hver af CBO'erne, justeret for baseline prognostiske variabler.
Præ-intervention (09/01/2012 til 03/09/2014); Post-intervention (03/10/2014-09/30/2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2014

Først opslået (Anslået)

22. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CD-12-11-4948

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Medudviklet IT-intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner