Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omvänd innovation och patientengagemang för att förbättra vårdens kvalitet och patientresultat (CONNECT)

9 juni 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Project CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") är en randomiserad kontrollerad studie som involverar 22 samhällsbaserade organisationer (CBOs) i Baltimore, MD. Hälften av dessa organisationer tilldelades slumpmässigt till interventionsgruppen med hjälp av en begränsad klusterrandomiseringsprocess. De återstående 11 är en del av kontrollinterventionsgruppen. Interventionen är en samutvecklad uppsättning IT-verktyg som antas förbättra kopplingarna mellan interventions-CBOs, Johns Hopkins sjukvårdsinrättningar och CBO-klienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

se ovan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6767

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Samhällsbaserad organisation; 501-C3 status; Beläget inom postnummer kring Johns Hopkins Hospital och Johns Hopkins Bayview Medical Center; Ger direkta tjänster till kunder

Exklusions kriterier:

Del av Johns Hopkins Medicine eller Baltimore City Agency

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention CBOs
Kommer att få "samutvecklad IT-intervention" utvecklad tillsammans med interventionsgruppens communitybaserade medlemmar. Uppsättning av i första hand webbaserade verktyg för att förbättra kontakten med kunder, Johns Hopkins Medicine och varandra, remisser och volontärtjänster.
Övrig: Samutvecklat IT-intervention
Den IT-baserade interventionen utvecklas tillsammans med de samhällsbaserade organisationerna i interventionsgruppen och omfattar verktyg för att förbättra remiss och spårning av klienter, användning av volontärer och direkt kommunikation med sjukhuspersonal.
Andra namn:
  • Hälsa
Inget ingripande: Kontrollera CBOs
Gemenskapsbaserade organisationer som endast följs för datainsamling under en period av ett år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av akutmottagningsbesök + sjukhusdagar
Tidsram: Pre-Intervention (09/01/2012 till 03/09/2014); Efter intervention (03/10/2014-09/30/2015
Förändringen i det genomsnittliga antalet månatliga akutmottagningsbesök och dagar tillbringade på sjukhuset från pre-interventionen till post-interventionsperioden för J-CHIP-patienter som tilldelats var och en av CBOs, justerat för prognostiska baslinjevariabler.
Pre-Intervention (09/01/2012 till 03/09/2014); Efter intervention (03/10/2014-09/30/2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2014

Första postat (Beräknad)

22 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CD-12-11-4948

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela IPD med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera