Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Keer innovatie en patiëntbetrokkenheid om om de kwaliteit van zorg en patiëntresultaten te verbeteren (CONNECT)

9 juni 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Project CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarbij 22 community-based organisaties (CBO's) in Baltimore, MD, betrokken zijn. De helft van deze organisaties werd willekeurig toegewezen aan de interventiegroep met behulp van een beperkt clusterrandomisatieproces. De overige 11 maken deel uit van de controle-interventiegroep. De interventie is een gezamenlijk ontwikkelde set IT-tools waarvan wordt verondersteld dat ze de verbindingen tussen interventie-CBO's, Johns Hopkins-gezondheidszorginstellingen en CBO-klanten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

zie hierboven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6767

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Op de gemeenschap gebaseerde organisatie; 501-C3-status; Gelegen binnen postcodes rond het Johns Hopkins-ziekenhuis en het Johns Hopkins Bayview Medical Center; Levert directe diensten aan klanten

Uitsluitingscriteria:

Onderdeel van Johns Hopkins Medicine of Baltimore City Agency

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie CBO's
Ontvangt "mede-ontwikkelde IT-interventie", ontwikkeld samen met leden van de interventiegroep uit de gemeenschap. Set van voornamelijk webgebaseerde tools om de verbinding met klanten, Johns Hopkins Medicine en elkaar, verwijzingen en vrijwilligersdiensten te verbeteren.
Ander: Mede ontwikkelde IT-interventie
De op IT gebaseerde interventie wordt ontwikkeld in samenwerking met de gemeenschapsorganisaties in de interventiegroep en omvat hulpmiddelen om het doorverwijzen en volgen van cliënten, het gebruik van vrijwilligers en directe communicatie met ziekenhuispersoneel te verbeteren
Andere namen:
  • Gezond
Geen tussenkomst: Controle CBO's
Op de gemeenschap gebaseerde organisaties die slechts voor een periode van één jaar worden gevolgd voor het verzamelen van gegevens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bezoeken aan spoedeisende hulp + ziekenhuisdagen
Tijdsspanne: Pre-interventie (01/09/2012 tot 03/09/2014); Post-interventie (03/10/2014-09/30/2015
De verandering in het gemiddelde aantal maandelijkse bezoeken aan de spoedeisende hulp en de dagen doorgebracht in het ziekenhuis vanaf de periode vóór de interventie tot de periode na de interventie voor J-CHiP-patiënten toegewezen aan elk van de CBO's, aangepast voor prognostische variabelen bij aanvang.
Pre-interventie (01/09/2012 tot 03/09/2014); Post-interventie (03/10/2014-09/30/2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

22 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CD-12-11-4948

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan om IPD met andere onderzoekers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren